Mongoloide

De Wikipedia
Tipos d'asiáticos nun llibru de 1914.

Mongoloide referir a les poblaciones que comparten ciertes traces fenotípicos como la brida mongólica y otres traces físiques comunes na mayor parte d'Asia (incluyendo Asia Central, Sureste Asiáticu, Asia Oriental, Siberia y partes d'Asia del Sur y Asia Occidental), el Árticu, el América y la mayoría de les islles del Pacíficu. En términos de población, son la raza más numberosa - más d'un terciu de la humanidá.

La pallabra ta formada pola pallabra base «mongol» y el sufixu «-oide», que significa «paecíu», polo que'l términu lliteralmente significa «asemeyar a los mongoles». Foi introducida pola etnoloxía temprana principalmente pa describir les poblaciones diverses d'Asia Central y Asia Oriental. La raza mongoloide ye una de les propuestes de los trés races principales de la humanidá. Anque dalgunos antropólogos forenses y otros científicos siguen utilizando'l términu en dellos contestos (como la xusticia retributiva), el términu mongoloide» considérase peyorativu pola mayoría de los antropólogos, deber a la so asociación colos modelos tipolóxicos de la clasificación racial en disputa.[1][2][3][4]

Evolución del términu[editar | editar la fonte]

Los mandarinos chinos en Cantón (fechu en 1902)
Tipos de nativos americanos en un llibru de 1914.

El términu mongoloide» vinu de la población mongol qu'invadió una parte estensa d'Eurasia mientres el sieglu XIII, estableciendo'l Imperiu mongol. Christoph Meiners propunxo un esquema racial binariu». Los sos «dos races» fueron etiquetaes como «tártaros caucásicos», que compuestu los grupos celtes y eslavas, y «mongoles».[5]

Acordies cola clasificación de Meiners, Johann Friedrich Blumenbach utilizó'l términu mongoloide» pa describir a los grupos humanos qu'habitaben nel Estremu Oriente, el Sureste Asiáticu y Oceanía.[6] En 1861, Isid Geoffroy Saint-Hilaire consideró que los australianos» constituyiríen una subraza» de los mongoloides.[7] Más tarde, Georges Cuvier incluyó los indíxenes americanos nos mongoloides.[8]

Más palantre, Thomas Huxley utilizó'l términu mongoloide pa incluyir, non yá a los indíxenes americanos, sinón tamién los grupos étnicos árticos.[9]

En 1882, l'antropólogu irlandés Augustus Henry Keane fixo una subclasificación de los mongoloides en: tibetanos, bamar, tai, coreanos, xaponeses, riukiuanos, fineses-tártaros y malayos. Keane señaló amás la esistencia d'amiestos ente mongoloides y caucásicos: turcos, uzbecos y taxiquistaninos.[10] Ente que los cazacos seríen «entemedios» ente los túrquicos y mongoloides. Según Keane, el meyor exemplu de la raza mongólica» seríen los buriatos».[10]

En 1940, l'antropólogu Franz Boes incluyó la raza americana como parte de la raza mongoloide, mentando a los «azteques de Méxicu» y los «mayes de Yucatán».[11] Boes tamién afirmó qu'ente les races del «Vieyu Mundu», el «nativu americanu» tien carauterístiques más similares al «asiáticu del este».[11]

En 1981, Elizabeth Smithgall Watts qu'enseñaba antropoloxía na Universidá Tulane[12] dixo que la cuestión de los indíxenes americanos siendo una raza separada de los «mongoloides asiáticos» ye una cuestión de cuánta diferencia xenética precisa una población d'otra población pa ser consideráu una raza principal». Ella dixo qu'anque les persones que consideren indíxenes americanos a ser una raza separada reconocen que son xenéticamente más cercanos a los asiáticos».[13]

En 1983, Douglas J. Futuyma, profesor de procesos evolutivos na Universidá de Michigan, dixo que la inclusión de nativos americanos y de isleños pacíficos dientro de la raza mongoloide nun foi reconocida por munchos antropólogos» que los consideren «races» distintes.[14]

En 1984, el profesor Roger J. Lederer de ciencies biolóxiques na Universidá Estatal de California, numberó'l mongoloide como distintu del nativu americanu y del isleño pacíficu na so llista de races.[15]

En 1998, Jack D. Forbes, profesor de los estudios del nativu americanu y antropoloxía na Universidá de California, Davis, dixo que'l tipu racial de los indíxenes de les Amériques nun s'inclúi na categoría racial mongoloide.[16] Por cuenta de les varies traces físiques de los indíxenes americanos, dalgunos coles formes principales qu'apenes s'estremen de munchos europeos, Forbes dixo que los indíxenes americanos formar d'un amiestu de les races mongoloides y caucasoides o baxaron del tipu ancestral, común a races mongoloides y caucasoides.[16]

Finlandeses primeramente fueron consideraos por dellos eruditos ser en parte mongoloide, pero agora los finlandeses considérense típicamente europeos.[17] Finlandeses amuésense bien pocu o nada de xenes mediterráneos y africanos, pero casi'l 10% de los xenes finlandeses paecen ser compartíes coles poblaciones siberianes. Sicasí, más de 80% de los xenes finlandeses son d'una sola antigua población europea nordeste, ente que la mayoría de los europeos son un amiestu de trés o más componentes principales.[18]

Subraces[editar | editar la fonte]

Meyers Konversations-Lexikon (1885–90).
raza caucasoide:     arios     semites     cámiticos
raza negroide:     negros africanos     khoikhoi     melanesios     negríns     australoides
inciertu:     dravidianos y cingaleses		 raza mongoloide:     mongoles del norte     chinos y indochinos     xaponeses y coreanos     tibetanos     malayos     polinesios     maorís     micronesios     esquimaes     americanos

En 1900, Joseph Deniker dixo que la raza mongol almite dos variedaes o subraces: tunguse o'l mongol del norte... y el mongol del sur».[7]

Na edición 1944 del Atles Mudial de Rand McNally, los trés subraces de la raza mongol representáronse como la raza mongol fayadiza, la raza malaya, y la raza india americana.[19]

L'arqueólogu Peter Bellwood afirmó que la gran mayoría de persones nel Sureste Asiáticu, la rexón qu'él llamó la zona clinal de mongoloide y australoide», son los mongoloides del sur, pero tienen un altu grau d'amiestu australoide.[20]

Profesor d'antropoloxía, Akazawa Takeru (xaponés:赤沢威) nel Centru Internacional d'Investigación pa Estudios Xaponeses, Kioto, dixo qu'hai neo-mongoloides y paleo-mongoloides.[21] Akazawa dixo que neo-mongoloides tienen carauterístiques bien mongoloides que s'afaen pal fríu y esti grupu inclúi los chinos, buriatos, esquimales y chukchi.[21] En contraste, Akazawa dixo que paleo-mongoloides son menos afechos al fríu.[21] Él dixo que birmanos, filipinos, polinesios, jōmon y los indíxenes d'América son paleo-mongoloides.[21]

Historia del conceutu[editar | editar la fonte]

Ficheru:Race Mongoloid Caucasoid Negroid classification Kroeber 1948.png
Este ye una diagrama d'un llibru de 1948. El mapa amuesa quince poblaciones que se clasifiquen como de raza caucásica, mongoloide, negroide o una posición dudosa» ente los trés.[22]
     negroides: 1 negros africanos
2 negros oceánicos
3 negrinos
4 bosquimanos 		     caucásicos: 5 nórdicos
6 alpinos
7 mediterráneos
8 hindús
9 ainos
     mongoloides: 10 indios americanos
11 mongoloides asiáticos
12 mongoloides oceánicos 		     posición dudosa: 13 polinesios
14 veddoides
15 australianos

L'usu sistemáticu tempranu del términu foi por Johann Friedrich Blumenbach en «De generis humani varietate nativa» (Na Variedá Natural de la Humanidá), de la Universidá de Gotinga, publicáu per primer vegada en 1775 (reeditáu con alteración de la portada en 1776). Blumenbach incluyó países del Asia Sudoriental y Asia Oriental, pero non a los nativos americanos nin los malayos, que fueron cada unu asignaos categoríes separaes.

En 1865, el biólogu Thomas Henry Huxley presentó los puntos de vista de los creyentes de poligenismo (Huxley nun yera unu d'ellos) como «dalgunos imaxinen les sos especies supuestes de la humanidá creáronse onde los atopamos... los mongoles de los orangutanes».[23]

En 1972, l'antropólogu físicu Carleton Stevens Coon dixo que «D'un grupu hiborio evolucionaba, nel norte d'Asia, la cepa ancestral de tola familia mongoloide especializáu».[24] En 1962, Coon creía que les subespecies mongoloides esistíen «mientres gran parte del Pleistocenu de fai 500.000 a 10.000 años».[25] Según Coon, la raza mongoloide nun completara les sos «invasiones y espansiones» nel Asia Sudoriental, América y les islles del Pacíficu hasta que «escontra'l final del Pleistocenu».[25]

Paleoantropólogas Milford Wolpoff y Rachel Caspari caracterizaron «el so argumentu [de Carleton Coon como] de que la raza mongoloide crució l'estragal «sapiens» primeru y polo tanto evolucionaba'l más alloñáu».[26]

Mohinder Kumar Bhasin (hindi: महेंद्र कुमार भसीन) del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá de Delhi suxurió nun comentariu d'un artículu faciendo referencia a Mourant 1983 que los caucásicos y mongoloides estremáronse l'unu d'otru n'Asia y los australoides podríen haber estremaos d'un tipu común de dambos antes la separación de los mongoloides.[27]

Douglas J. Futuyma, profesor de los procesos evolutivos de la Universidá de Michigan, dixo que la raza mongoloide «diverxóse fai 41.000 años» d'un grupu mongoloide y caucasoide que se diverxó de los negroides «fai 110.000 años».[14]

En 1996, el profesor d'antropoloxía, Akazawa Takeru (xaponés: 赤沢威) del Centru Internacional d'Investigación pa Estudios Xaponeses, Kioto, dixo que mongoloides aniciar en Sinkiang mientres la «glaciación».[21]

En 1999, Peter Brown, del Departamentu d'Antropoloxía y Paleoantropoloxía de la Universidá de Nueva Inglaterra, evaluó tres sitios con restos humanos óseos de los primeros humanos modernos d'Asia Oriental (Liujiang, Liuzhou, Guangxi; home de Shandingdong (pero non home de Beixín) Cueva de Zhoukoudian y Minatogawa n'Okinawa) datar d'ente fai 10.175 a 33.200 años, y dixo que la falta de sofitu pa la designación convencional de cadarmes d'esti periodu como «proto-mongoloide». Esto fadría que los sitios neolíticos fai 5.500-7.000 años (por casu Banpo) los más antiguos restos mongoloides que se conocen nel Asia Oriental, más nuevu que dalgunos nel continente americanu. Llegó a la conclusión de que l'orixe del fenotipu mongoloide sía desconocíu y podría tar n'América.[28]

El fósil de los restos humanos del home d'Ordos de sitiu de Salawusu en Mongolia Interior de fecha ente fai 50.000 a 35.000 años e. C. amosábase fuertes traces mongoloides, específicamente nos dientes caltriantes y el güesu occipital.[29]

En 2006, Yali Xue (chinu: 薛亚黎) et al. del Wellcome Trust Sanger Institute de la Investigación del Xenoma fixo un estudiu del desequilibriu de lligamientu que dixo que les poblaciones del norte d'Asia Oriental empezaron a espandise en númberu ente fai 34.000 a 22.000 años, primero que el Últimu Máximu Glacial ente fai 21.000 a 18.000 años, ente que les poblaciones del sur empezaron a espandise ente fai 18.000 y 12.000 años, pero entós que se espandieron más rápido. Esto suxurió que les poblaciones del norte espandiéronse más tempranu, porque podríen esplotar la megafauna abondosa de «la estepa de mamut», ente que les poblaciones del sur podríen aumentar en númberu namái cuando una clima más templáu y más estable causó más abondosos recursos vexetales, tales como tubérculos.[30]

En 2008, Juan Frijole Reixach profesor d'antropoloxía cultural na Universidá de Barcelona amosó los sistemes de clasificación racial de Carleton Stevens Coon y HV Vallois na so serie de llibros de 2008 de les races humanes.[31] Reixach dixo que Vallois dixo que la raza mariella» incluyó los siguientes grupos: siberianos, mongoloides del norte, mongoloides centrales, mongoloides del sur, indonesios, polinesios, esquimales y indíxenes americanos.[31]

Carauterístiques[editar | editar la fonte]

un güeyu mongoloide» según l'antropólogu Joseph Deniker
Neñu kirguis
Arthur Posnansky, Direutor de Tiahuanaco Institutu d'Antropoloxía, Etnoloxía y Prehistoria, Bolivia, nuna escritura tituláu «Signos Mongoloides en Dellos Tipos Étnicos del Altiplanu Andín», dixo qu'esti rapazu indíxena tenía plegues mongoles que casi dafechu se cubrir les sos pestañes y les partes llagrimales de los sos güeyos.[32]
Louis R. Sullivan, conservador d'Antropoloxía Física, Muséu Americanu d'Historia Natural identificara estos trés homes como samoanos de sangre puro.

En 2004, l'antropóloga forense Caroline Wilkenson dixo que los mongoloides carauterizar por arcos ciliares ausentes.[33] RG Ong del Departamentu de Radioloxía Oral, Hospital Dental de Perth, Australia dixo que les materies mongoloides teníen unos «20% mayor densidá ósea nel ángulu de la quexal», en comparanza con materies caucásiques.[34]

Louis R. Sullivan, conservador d'Antropoloxía Física, el Muséu Americanu d'Historia Natural, dixo que samoanos son de la raza mongoloide, pero les sos carauterístiques representen una «evolución llixeramente distinta dende'l momentu de la separación y l'aislamientu del so plantel parental» o la retención de carauterístiques que se perdieron n'otros tipos mongoloides. Sullivan dixo que'l pelo onduláu y lanudo del samoanu ye una tal retención en comparanza col pelo tiesu, gruesu que tipifica el mongoloide. Sullivan numbera la mayoría de les carauterístiques de les de samoa por tener afinidaes mongoloides como: color de piel, color de pelo, color de güeyos, conxuntiva, la cantidá de barba, pelo en pechu, ponte nasal, la ñariz, los llabios, l'anchor de la cara, anchu biogonial, índiz cefálicu facial, altor nasal, l'altor del oyíu y la cazu.[35]

Dr. Rukang Wu (chinu: 吴汝康) del Institutu de Paleontoloxía de Vertebraos y Paleoantropoloxía de l'Academia Sinica, Taiwán, dixo que carauterístiques mongoloides son un craniu mesocránico, pómulos abondo grandes y protuberantes, güesos nasales que son planos y anchos, una ponte nasal que ye llixeramente cóncavu y ensin depresión nel nasión, «los cantos inferiores de la aperatura piriforme nun son nítidas, pero como un regueru», fueses prenasal superficial, escayu nasal pequeña , traces de fuesa canina y prognatismo alveolar moderáu.[36]

Dra. Marta Lahr Mirazon del Departamentu d'Antropoloxía Biolóxica de la Universidá de Cambridge, dixo que los paleoindios teníen morfoloxía proto-mongoloide, como'l desenvolvimientu pronunciáu d'arcos superciliares, frontales baxos, marcada constricción orbital posterior, occipitales destacaos y sobresalientes, mastoides pequeños, cranios llargos y una amplitú bicigomática relativamente estrecha.[37]

En 1882, l'antropólogu irlandés Augustus Henry Keane, que foi profesor del University College de Londres, dixo que les carauterístiques de los xaponeses que «dan fe de la so rellación cola gran familia de Mongolia» son los güeyos llixeramente oblicuos, ñariz pequeña, pelo llaciu negru, barba rala, salientes pómulos y tez amarellentada.[10]

Shunsuke Yuzuriha (xaponés:杠俊介) et al. de la Facultá de Medicina, Matsumoto, Xapón, Universidá de Shinshu, dixo que'l párpagu mongoloide carauterizar pola hinchadura del párpagu cimeru, «la espansión superficial de la aponeurosis del elevador» que se volvió escontra riba alredor d'esti lligamentu transverso pa convertise nel septum orbitario», «posición baxa de la grasa preaponeurótica» y estrechura de la hendidura palpebral.[38]

Theodore G. Schurr del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá de Pennsylvania, dixo que'l tipu racial mongoloide estremar polos pómulos que se proyeuten escontra alantre, cares relativamente planes, órbites grandes y circulares, «apertura nasal moderada con un llixeramente apuntáu marxe inferior», una caxa craneana más grande y más grácil, un craniu ampliu, una cara más amplia y un techu de la ñariz más planu .[39]

Akazawa dixo que la piel mongoloide tien cutícula de la piel grueso y una gran cantidá de carotenu (pigmentu mariellu).[21] Rodney PR Dawber de la Fundación de Pelo d'Oxford y Profesor Clínicu en Dermatoloxía dixo que machos mongoloides tienen «pocu o nada de vellu facial o corporal».[40] Mildred Trotter de la Escuela de Medicina de Saint Louis Missouri, dixo que'l pelo mongoloide ye gruesu, rectu, de color negru azuláu y pesa máximu de les races.[41] Mildred Trotter de la Escuela de Medicina de Saint Louis Missouri y Oliver H. Duggins del Departamentu d'Anatomía de la Universidá de Washington dixo que'l tamañu del pelo mongoloide mediu ye de 0,0051 milímetros cuadraos (7,9 × 10-6 cuadraos) sobre la base de muestres de chinos, indíxenes d'América del Norte y del Sur, los esquimales y los tailandeses.[42] Daniel Hrdy del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá de Harvard, dixo que'l pelo mongoloide yá sía siux, ifugao o xaponés tien el diámetru más gruesu de tol pelo humanu.[43] El profesor d'antropoloxía, Akazawa Takeru (xaponés:赤沢威) del Centru d'Investigación Internacional d'Estudios Xaponeses, Kioto, dixo que mongoloides evolucionaron calvez pa caltener llimpieza mientres usaben prindes pesaes per meses ensin bañase mientres la glaciación.[21]

En 1996, Rebecca Haydenblit del Grupu d'Investigación Homínido Bioloxía Evolutiva de la Universidá de Cambridge fixo un estudiu sobre la dentición de cuatro poblaciones mesoamericanes precolombines y comparó los sos datos a otres poblaciones mongoloides.[44] Ella dixo que Tlatilco, Cuicuilco, Monte Albán y poblaciones Cholula siguieron un patrón dental sundadonto polo xeneral que caracteriza'l sureste d'Asia en llugar d'un patrón dental sinodonto que caracteriza'l nordeste d'Asia.[44]

Robert B. Pickering profesor d'antropoloxía na Universidá de Tulsa, dixo que les traces del craniu mongoloide son: cranios llargos y anchos d'altor entemediu, contorna sagital narquiáu, contorna facial bien ampliu, altu altor de la cara, apertura orbital arrondada, apertura nasal estrecha, güesos nasales son anchos y planos, agudu marxe nasal inferior, perfil facial rectu, forma del cielu la boca moderada y blanca, más del 90% incisivos en forma de pala y forma xeneral amplia y llisa.[45]

Miquel Hernández, del Departamentu de Bioloxía Animal de la Universidá de Barcelona, dixo que los asiáticos orientales (Kyushu, atayales, Filipinas, chinos, Hokkaido y Anyang) y amerindios (yaujos, Santa Cruz y Arikara) tienen el patrón del craniu mongoloide típicu, pero otros mongoloides tales como los grupos del Pacíficu (Isla de Pascua, Mokapu, Guam y moriori), grupos ártiques (esquimales y buriatos), fueguinos (Selk'nam, Yá'esquita, Kawe'skar) y los ainu difieren d'esto por tener «dimensiones craniales más grandes sobre munches variables».[46]

variaciones de traces craneofaciales[47]
mongoloide !caucasoide negroide
forma cranial amplia media llarga
contorna sagital alto,
globulosu		 alto,
arredondiáu		 bien variable,

depresión de la parte
dempués de la bregmática

forma de la ñariz media estrecha amplia
tamañu del güesu nasal pequeñu grande medianu/pequeñu
perfil nasal cóncavu rectu rectu/cóncavu
escayu nasal media prominente,
recta		 amenorgada
meseta nasal media aguda sorda/ausente
forma del diente caltriante en forma d'una pala fueya d'un cuchiellu fueya d'un cuchiellu
mongoloide caucasoide negroide
prognatismo facial moderáu amenorgáu estremu
prognatismo alveolar moderáu amenorgáu estremu
forma del güesu cigomático saliente amenorgada amenorgada
forma del cielu la boca parabólica/elíptica parabólica hiperbólica
forma del cuévanu orbitaria redonda romboide redonda
quexal robusta media grácil,
ángulu mandibular oblicuu
proyeición del cazu moderáu prominente amenorgada
forma del cazu medianu billateral mediana


Carauterístiques físiques de los asiáticos»[editar | editar la fonte]

Esti mapa ye una recreación de la tabla de frecuencies de l'abertura nasal inferior fechu por Dennis C. Dirkmaat el profesor de la paleoantropoloxía y l'arqueoloxía na Universidá de Mercyhurst. Les etiquetes tienen el siguiente significáu: «Can» significa «canalones», «Can Inc» significa «canalones incipientes», «PCA» significa «analises de componentes principales», «Um» significa "estragal», «Um Pa» significa «estragal parcial» y «Rec» significa «rectu».[48]
mapa de la testura del pelo humano d'una publicación de 1885 en Popular Science
Ver tamién: asiáticu

Willett Enos Rotzell, Profesor de Botánica y Zooloxía de la Universidá Médica de Hahnemann, dixo que la raza asiática tien color de la piel que van dende un tinte amarellentáu a un tonu d'oliva, col pelo negru y gruesu, con una seición tresversal circular, una barba ausente o escasa, un craniu braquicéfalu, pómulos prominentes y una cara ancha. Rotzell dixo que la raza asiática tien el so llugar d'orixe n'Asia.[49]

Dennis C. Dirkmaat, profesor de la paleoantropoloxía y l'arqueoloxía na Universidá de Mercyhurst,[50] dixo que los cranios de los asiáticos sureste pueden estremase de los cranios asiáticu y nativu americanos en que son «más pequeños y menos robustos» coles ñarices que presenten un anchu mediu ensin crecedera escesiva nasal, y pueden exhibise traces gráciles comunes de cranios femeninos».[48]

Un estudiu de 2009 de la teunoloxía de detección de cares, dixo que la teunoloxía incorreutamente clasificábase más cares machos de los «mongoloides» o «asiátiques» como les cares femes en rellación a la so tasa d'error pa les races caucásiques» y «negroides».[51] Dirkmaat tamién dixo que les midíes del cuerpu del home asiáticu permediu» pueden tar dientro del rangu de les midíes de la muyer blanca estauxunidense».[48]

Dra. Ann H. Ross, co-direutora del Institutu de Ciencies Forenses de la Universidá Estatal de Carolina del Norte,[52] nuna presentación sobre'l conceutu de «raza» (escritu ente comines) de la perspeutiva de l'antropoloxía forense, dixo que les persones d'ascendencia asiática» tienen un perfil entemediu». Esto significa que la parte del maxilar ye «moderada» en comparanza colos individuos d'ascendencia africana» que tienen un «maxilar proyeutar», y compárense coles persones que son «blanques/hispanes» que xeneralmente tienen un perfil rectu» o «falta de prognatismo». Ross calificó la so declaración sobre los hispanos, y amestó que la so falta de prognatismo, nun sería válidu pa les poblaciones hispanes con amiestu africano».[53]

Qing He et al. del Centru d'Investigación de la Obesidá de la Universidá de Columbia fixo un estudiu sobre la distribución de la grasa» de 358 neños prepúberes y l'estudiu dixo que los asiáticos teníen menos grasa ginoide que los afroamericanos y más grasa relativa nel tueru que los caucásicos, pero menos grasa relativa de les estremidaes que los caucásicos.[54]

Victor H.H. Goh (chinu: 吴) et al. del Departamentu de Obstetricia y Xinecoloxía de la Universidá Nacional de Singapur fixo un estudiu que dixo que'l valor pa determinar la obesidá de la Organización Mundial de la Salú basáu nel índiz de masa corporal equivocadamente clasificaba los gruesos verdaderos nuna población asiática por etiquetando 3,76 vegaes más homes y 1,64 vegaes más muyeres como gruesos qu'en realidá seríen gruesos.[55]

Douglas W. Deedrick, Xefe Unitariu de la Unidá d'Evidencia de Rastru de la Oficina Federal d'Investigación, dixo que los pelos d'orixe mongoloide o asiáticu» carauterizar por ser rectos y gruesos con una seición tresversal circular y un diámetru más anchu que los de los demás grupos raciales». Deedrick dixo que la cutícula ye más gruesa que les de pelos negroides o caucásicos, ente que'l migollu ye «continua y amplia». Deedrick dixo que los gránulos de pigmentu son más pequeños que los gránulos de pigmentu más grandes de pelo negroide, y los gránulos de pigmentu na corteza son «xeneralmente más grandes» que los de pelo caucásicu. A diferencia de los gránulos de pigmentu distribuyíos de manera uniforme» de pelo caucásicu, el pelo asiáticu frecuentemente tien grupos de gránulos de pigmentu que se formen «árees de parches».[56]

Jeffrey Min Ahn (coreanu: 안민), profesor nel Colexu de Médicos y Ciruxanos de la Universidá de Columbia, dixo que la ñariz asiática típica» tien «un envés amplio y baxo, amenorgamientu de la proyeición de la punta, piel grueso y lobular, lóbulu ampliu, abondosu texíu adiposo subcutáneu, alar que s'enche, una columela retraída, y una pequeña estructura osteocartilaginosa».[57]

Eun-Sang Dhong (coreanu: 동은상) del Departamentu de Ciruxía Plástica y Reconstructiva de la Universidá del Centru Médicu de Corea, Seúl, Corea, midió 52 cartílagos alares de 26 coreanos y concluyó que los cartílagos alares «nos asiáticos nun son munchos menores que los blancos.»[58]

Kyung-Wook Chun et al. (coreanu: 전경욱) del Departamentu de Ciruxía Plástica, Colexu Universitariu de Medicina de Corea, Corea, dixo qu'en ñarices asiátiques» el tamañu del lóbulu alar principalmente débese al tamañu del músculu anterior naris dilatador, el músculu posterior naris dilatador y l'espesura de la piel esterno» en llugar de débese a la piel vestibular.[59]

Sang-Ki Jeong et al. (coreanu: 정상기) de la Universidá de Chonnam, Gwangju, Corea, utilizando cadabres d'asiáticos y caucásicos, según cuatro homes coreanos mozos sanos, dixo que «los párpagos asiáticos», yá sían «párpagos sueltos asiáticos» o «párpagos dobles asiáticos», tienen más grasa nellos que nos caucásicos. Jeong dixo que la causa del párpagu sueltu asiáticu» ye que «el septum orbitario fundir a la aponeurosis del elevador a distancies variables debaxo del cantu tarsal superior, (2) protusión de l'almadina grasa preaponeurótica y una capa de grasa subcutáneo gruesa torga fibres elevadores que s'estienda escontra la piel cerca del cantu tarsal superior; y (3) l'insertamientu primariu de la aponeurosis del elevador nel músculu orbicular y dientro de la piel del párpagu cimeru asocede más cerca del cantu del párpagu nos asiáticos.»[60]

Dae-Hwan Park et al. (coreanu: 박대환) et al. de la Universidá Católica de Daegu, Gyeongsan, Corea del Sur, utilizóse 498 «asiáticos» pa estudiar los güeyos asiáticos. Park determinó que nos asiáticos de mayor crecedera de la dimensión vertical de la hendidura palpebral», distancia intercantal y «la dimensión horizontal de la hendidura palpebral» teníen ente 10 a 13 años d'edá, 14 a 16 años d'edá y 17 a 19 años d'edá, respeutivamente.[61]

Wee-Kiak Lim (chinu: 林伟杰), del Centru Nacional de Güeyu de Singapur, dixo que «el párpagu inferior asiáticu estremar del so contraparte non asiáticu» por non teniendo «fusión constante ente la fascia capsulopalpebral y el septum orbitario inferior en cantu tarsal inferior» y «ensin estensión de la fascia capsulopalpebral».[62]

El tamañu mediu de los melanosomas aleatories de «piel de los asiáticos» pa los individuos chinos de fototipo de Fitzpatrick ente IV a V midir en 1,36 ± 0,15 μm² x 10-2 que foi ente'l valor midíu más altu de 1,44 ± 0,67 μm² x 10-2 pa piel africano americanu» de fototipo VI de Fitzpatrick y el valor midíu más baxu de 0,94 ± 0,48 μm² x 10-2 pa piel caucásico» de fototipo II de Fitzpatrick. La proporción de melanosomas de clúster versus distribuyíos foi 37,4% de clúster versus 62,6% distribuyíos na piel asiático, 84,5% de clúster versus 15,5% distribuyíos na piel caucásico y 11,1% de clúster versus 88,9% distribuyíos na piel afroamericana.[63]

George Richard Scott, antropólogu físicu de la Universidá de Nevada, dixo que dellos asiáticos (en particular, los chinos d'etnia han y dalgunos xaponeses), según los nativos americanos, tienen un patrón dental distintivu que se conoz como sinodoncia, onde, ente otres carauterístiques, los dos primeros incisivos cimeros nun tán alliniaos colos otros dientes, pero fáense xirar unos pocos graos escontra l'interior y son en forma de pala.[64]

Ashley Montagu qu'enseñaba antropoloxía na Universidá de Princeton, dixo que los mongoloides tienen 450 glándules sudorípares por pulgada cuadrada mientres dambos los negros americanos» y los caucásicos tienen 750 glándules sudorípares por pulgada cuadrada. [65]

Un estudiu nuna publicación académica qu'investiga temes de salú nes rexones ártiques y antártiques[66] dixo que los rangos del índiz de masa corporal estándar pueden sobrestimar el númberu de sobrepesu y obesidá de los asiáticos del estremu oriente» y los «inuit». Esta sobrestimación ta causáu por estes poblaciones teniendo piernes relativamente más curties y torsos relativamente más grandes pa les sos estatures. [67]

Proto-mongoloides[editar | editar la fonte]

Esti yera un home del pueblu maidu, un nativu americanu, d'una publicación pol antropólogu Franz Boes en 1905.[68]
Esta yera una muyer del pueblu yurok, una nativa americana, d'una publicación pol antropólogu Aleš Hrdlička en 1906.[69]

Antropóloga Elsie Clews Parsons dixo que les carauterístiques físiques del proto-mongoloide caracterizábense como «un tipu de pelo rectu, una complexón media, protrusión del quexal, anchor de la ñariz, y probablemente inclínase a una cabeza redonda».[70]

Margaret Sleeboom-Faulkner, del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá de Sussex, dixo que Kanzo Umehara dixo que los ainu y ryukyuans que caltuvieron « les sos traces proto-mongoloides».[71]

Mark J. Hudson profesor d'antropoloxía na Universidá de Nishikyushu, Kanzaki, Saga, Xapón, dixo que Xapón foi poblada por una población proto-mongoloides nel Pleistocenu, que se convirtieron nel Jōmon y les sos carauterístiques pueden vese nos ainu y la xente d'Okinawa. Hudson dixo que, más tarde, mientres el periodu Yayoi, el tipu neo-mongoloide entró en Xapón. Hudson dixo que la xente xenéticamente xaponeses son principalmente neo-mongoloide con amiestu proto-mongoloide.[72]

Theodore G. Schurr del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá de Pennsylvania, dixo que les traces mongoloides surdieron de Transbaikalia, les rexones central y oriental de Mongolia, y delles rexones del norte de China. Schurr dixo que los estudios de variación craneofacial en Mongolia suxuren que la rexón de los mongoles actuales ta l'orixe del tipu racial mongoloide.[39]

Dr. Rukang Wu (chinu: 吴汝康) del Institutu de Paleontoloxía de Vertebraos y Paleoantropoloxía de l'Academia Sinica, China, dixo que los restos de Liukiang fósiles humanos yeren un tipu tempranu de la evolución de mongoloide qu'indicaron el sur de China foi'l trubiecu onde s'anició la raza mongoloide.[36]

Dra. Marta Lahr Mirazon del Departamentu d'Antropoloxía Biolóxica de la Universidá de Cambridge, dixo qu'hai dos hipótesis con respectu al orixe de los mongoloides. Lahr, dixo qu'una de les hipótesis ye que los mongoloides aniciar nel norte d'Asia, deber a la continuidá rexonal nesta rexón y esta población afáiganse meyor a les carauterístiques mongoloides estándar. Lahr dixo que la otra hipótesis ye que los mongoloides aniciar nes poblaciones del sureste asiáticu que s'espandieron dende África hasta'l sureste d'Asia mientres la primer metá del Pleistocenu Cimeru y depués viaxaron a Australia-Melanesia y Asia Oriental. Lahr dixo que la morfoloxía de la paleoindios ye consistente cola definición del proto-mongoloide.[37]

L'antropólogu Arnold Henry Savage Landor dixo que los ainu tienen los güeyos fundíos y una forma de los güeyos típica de los europeos, con un arcu ciliar grande y prominente, oreyes grandes, peludos y con enclín a la calvez, la ñariz de gabitu llixeramente esnachada, con fueses nasales grandes y anches, pómulos prominente, boca grande, llabios gruesos, una rexón llarga de la ñariz a la boca y la zona del mentón pequeña.[73]

Neotenia[editar | editar la fonte]

muyer de la etnia miao (1911)
Artículu principal: Neotenia

«Cranios mongoloides son los más gráciles na familia humana. Créese que'l tipu de craniu mongoloide ye un desenvolvimientu evolutivu bien recién».[74] Acordies con Ashley Montagu qu'enseñaba antropoloxía na Universidá de Princeton, «El craniu mongoloide procedió más allá que cualesquier otru pueblu», «el craniu mongoloide, yá sía chinu o xaponés, foi abondo más neotenido que'l caucasoide o europea» y «el craniu femenín, va reparase, ye más pedomórfico en toles poblaciones humanes que'l craniu masculín». Amás, Montagu dixo que «los pueblos chinos» quiciabes son los meyores representantes de neotenia de tolos mongoloides.[75] Na so llista de «les traces estructurales neoténicos nel que los mongoloides... difieren a los caucásicos», Montagu numberó «celebru más grande, caxa craneana más grande, craniu ampliu, cara más amplia, plana de la ñariz cubierta, plega interior del güeyu, güeyos más saltonos, la falta de cantares de la frente, mayor delicadeza de los güesos, la fuesa mandibular pocu fondes, apófisis mastoides pequeñes, complexón robusta, la persistencia de la glándula del timu na vida adulta, la persistencia de la forma xuvenil del músculu cigomático, la persistencia de la forma xuvenil de músculu del llabiu cimeru, erupción más palantre de dentición completa (sacante los molares segundu y terceru), menos glándules sudorípares, menos peludas, menos pelos por centímetru cuadráu [y] torso llargu».[65]

Ashley Montagu dixo que «la cadarma del tipu mongoloide clásicu ye bien delicadamente fechu, incluyendo'l calter de les sutures del craniu, que, al igual que los del craniu infantil, son relativamente llises y non trabancoses. Ello ye que el mongoloide presenta tantes carauterístiques físiques que s'acomuñar col fetu avanzáu o neñu pequeñu que foi llamáu un tipu fetalizado, infantilizado o pedomórfico. Los que repararon curioso los ñácaros pequeños pueden recordar que'l raigañu de la ñariz con frecuencia ye plana o baxa como nos mongoloides, y que una brida mongólica interna en tales casos ta xeneralmente presente. El menor númberu de pelos individuales de la cabeza y la falta marcada de pelo del restu del cuerpu son traces infantiles, como son igualmente les pequeñes apófisis mastoides, la fuesa poca fonda en que'l quexal afaise (la fuesa mandibular), la constitución robusta, el cuévanu cranial grande y el celebru grande, la falta d'arcos ciliares, y un bon númberu d'otres traces».[76]

Según Clive Bromhall que tien un doctoráu en zooloxía de la Universidá d'Oxford, «races mongoloides esplicar en términos de ser los seres humanos pedomóficos más estremes».[77]

Richard Grossinger, profesor d'antropoloxía de la Universidá de Maine en Portland, dixo que, «la intuición que'l desenvolvimientu humanu avanzáu fuera pedomófico llugar de Teoría de la recapitulación recapituláu y aceleráu yera esmolecedor pa munchos antropólogos eurocéntricos del sieglu XIX». «Si infantilismo sía la carauterística d'estáu avanzáu, entós taría claro que les races mongoloides sían más fondamente infantilisadas na mayoría de los aspeutos y polo tanto capaz d'un mayor desenvolvimientu».[78]

Stephen Oppenheimer, del Institutu d'Antropoloxía Evolutiva y Cognitiva na Universidá d'Oxford, dixo que «una interesante hipótesis foi presentada pol paleontólogu Stephen Jay Gould va munchos años yera que'l conxuntu de los cambeos anatómicos mongoloides podría esplicase pol fenómenu de la neotenia, pol qu'infantil o la forma del cuerpu infantil caltener na edá adulta. Neotenia nos homínidos ye inda una de les esplicaciones más simples de cómo desenvolvemos una parte desproporcionadamente grande celebru tan rápido nos últimos millones d'años. El celebru relativamente grande y la rotación escontra alantre del craniu nel la columna vertebral, y la perda de vellu corporal, dambos carauterísticos de los seres humanos, atopar nos chimpancés fetales. Gould suxurió una intensificación moderada de neotenia nos mongoloides, en que se-y dio'l nome pedomorfía. Esi mecanismu ye probable que la participación namái unos pocos xenes controlador y polo tanto podría asoceder nun periodu relativamente curtiu d'evolución. Tamién esplicaría cómo la ñariz empicaxada contraintuitiva y la perda relativa de vellu facial venir nel paquete». «Amenorgar volume muscular innecesariu, menos masa de dientes, güesos más delgaos y menor tamañu físicu;... esto sigue'l modelu d'adautación selectiva de la evolución mongoloide».[79]

muyeres de la etnia javanesa (1902)
muyer yanomami (1902)

Paul Storm del Centru Naturalis de Biodiversidá, Países Baxos, dixo qu'en Australasia hai dos tipos de morfoloxíes craniales-- los tipos «Sahul» (australoides) y los tipos «Sunda» (mongoloides). Storm dixo que'l tipu «Sunda» (mongoloide) incluyi chinos y javanés, y él dixo que'l tipu «Sahul» (australoide) incluyi papúes y aboríxenes australianu. Storm dixo que'l tipu «Sunda» (mongoloide) tien una cara plana con pómulos altos, y Storm dixo qu'esta cara plana» de los chinos y javaneses conozse como la cara mongoloide». Amás, Storm dixo que'l tipu «Sunda» (mongoloide) tien un craniu más arrondáu, «femeninos (xuveniles) calteres» , una retención de calteres xuveniles» y una proyeición llindada de superestructuras, como la rexón supraorbital. Storm dixo que cranios «Sunda» (mongoloides) paécense cranios femeninos más que «Sahul» (australoides) cranios paecen cranios femeninos. Storm dixo que los cranios de los homes asiáticos» («chinos y javaneses») tienen «carauterístiques más femenines», y él dixo que tienen «munchos calteres femeninos en contraste colos australianos».[80]

Paul Storm dixo qu'Asia contenía seres humanos con «xeneralizada» morfoloxía cranial, pero ente 20.000 AP y 12.000 AP esti tipu xeneralizáu sumió como un nuevu tipu surdía. Esti nuevu tipu tenía una cara más plana con pómulos más pronunciaos, una cabeza más arrondada, dimorfismu sexual amenorgáu (cranios masculinos empezó a paecese a los de cranios femeninos), un amenorgamientu de supestructures como la rexón supraorbital y un aumentu de la retención de calteres xuveniles». Storm dixo qu'esti nuevu tipu de craniu que surdía llámase'l tipu «proto-Sunda» (proto-mongoloide), y estrémase del tipu «Sunda» (mongoloide) por ser más «robezu». Storm dixo que'l craniu del tipu mongoloide» o «asiáticu» desenvueltu relativamente rápido mientres un pescuezu de botella poblacional n'Asia que pasaba mientres el Tarantiense o'l Holocenu Tempranu al traviés d'un enclín microevolutiva que implicáu una continuación de la neotenia y enclinos de gracilización». Por cuenta de los distintos cursos de la evolución, Storm dixo qu'estos dos tipos de cranios, el tipu «Sunda» (mongoloide) y el tipu «Sahul» (australoide), son agora claramente reconocible nel tiempu presente[80]

Estos trés muyeres xaponeses tienen piernes proporcionalmente curties, y esto ye una carauterística neotenica.

Andrew Arthur Abbie que yera un anatomista y antropólogu de la Universidá de Adelaide[81] falaba de proporciones de la pierna al torso rellacionar cola neotenia. Abbie dixo que les muyeres de normal tienen les piernes más curties que los homes, y él dixo que les piernes más curties son les condiciones normales en dellos grupos étnicos como los mongoloides. Abbie dixo que los mongoloides de quien numberó los pueblos de «China, Xapón y les Américas» tienen cabeces proporcionalmente más grandes y les piernes más curties que los europeos, y dixo qu'esto ye un casu de «pedomorfismo». Abbie dixo que los aboríxenes australianos y dellos grupos étnicos africanos como'l «negru», el «hotentote» y el pueblu de «Nubia» tienen piernes proporcionalmente más llargues que los europeos, y dixo qu'esto ye un casu de «gerontomorfismo» Abbie dixo que los grupos étnicos con piernes proporcionalmente más curties que los europeos son relativamente «pedomórficos» en términos de les proporciones de la pierna al torso en comparanza colos europeos, y dixo que los grupos étnicos con piernes proporcionalmente más llargues que los europeos son relativamente «gerontomórficos» en términos de les proporciones de la pierna al torso en comparanza colos europeos.[82]

William Ernest Castle dixo que la diferencia de proporciones de les estremidaes ente les relativamente curties estremidaes de los «chiriguanos» amerindios y les relativamente llargues estremidaes de los negros del pueblu «dinka» ye'l «mesmu» que la diferencia de proporciones de les estremidaes ente «neñu y home». Él dixo que podía haber una causa ontogénica que produz crecedera que sigue por un tiempu llargu nes poblaciones que carauterísticamente tienen estremidaes relativamente más llargues, y dixo que les diferencies d'altor ente les races podría ser por cuenta de «les interrupciones nes etapes distintes del procesu xeneral de crecedera».[83]

Leonard Halford Dudley Buxton qu'enseñaba l'antropoloxía física na Universidá d'Oxford,[84] dixo que nel home mariellu» la depresión de la ñariz ta per debaxo de la nasión en llugar d'en el llugar onde los güesos nasales cumplen col güesu fronteru como nes races europees». Buxton dixo que nel home mariellu» los güesos nasales fórmense un ángulu más ampliu y n'home mariellu» lo faise la ñariz «más plana» y «non bien distinta de la que s'atopa nos neños europeos». Buxton dixo que «homes mariellos» tienen la «brida mongólica», y Buxton dixo qu'esta plega produzse de xemes en cuando nos neños europeos, y dacuando inclusive nos adultos». Buxton dixo que la presencia de la «brida mongólica» n'homes mariellos» ye posiblemente por cuenta de la forma de la ñariz de los homes mariellos» que «en dellos casos asemeyar a la de los neños europeos»[85]

Michael L. McKinney, profesor del Departamentu de Bioloxía Ecoloxía y Evolutiva de la Universidá de Tennessee,[86] dixo que'l «celebru más grande de los mongoloides» ye «non neoténico pero hipermórfico».[87]

Adautación al fríu[editar | editar la fonte]

Ver tamién: Regla de Allen
«grupu esquimal» pol fotógrafu William Dinwiddie (1894)
muyeres esquimales y un home esquimal (1922)[88]

Profesor d'antropoloxía, Akazawa Takeru (xaponés:赤沢威), Del Centru Internacional d'Investigación pa Estudios Xaponeses en Kioto, Xapón, dixo que traces mongoloides son una adautación al fríu de la estepa del mamut.[21] Él mentó que les foles de Lewis de sangre caliente vasodilatación y la vasoconstricción cíclica de los capilares periféricos nos mongoloides como una adautación al fríu.[21] Él numberó les estremidaes curties, ñariz curtia, cares planes, brida mongólica y la rellación de superficie a masa más baxo como otres adautaciones mongoloides al fríu.[21]

Nicholas Wade dixo que los biólogos especularon que'l tipu de craniu mongoloide foi la resultancia de seleición natural en respuesta a un clima fríu, y Wade dixo que'l tipu de craniu mongoloide primero empezó a apaecer indiscutiblemente nel rexistru arqueolóxicu fai 10.000 años. Wade dixo que los biólogos especularon que la grasa nos párpagos de los mongoloides y la construcción robusta de mongoloides fueron escoyíos por que les adautaciones al fríu.[74]

Takasaki Yuji (xaponés: 高崎裕治) de la Universidá de Akita, Xapón,[89] na Revista d'Antropoloxía Fisiolóxica Aplicada y Ciencies Humanes, dixo que «los antepasaos mongoles evolucionaren al traviés del tiempu n'ambientes fríos» y les estremidaes curties del mongoloide deber a la regla ecolóxica de Allen.[90]

El profesor d'antropoloxía na Universidá de Trent, Ontario, Canadá, Joseph K. So (en chinu: 苏) (1980) citó un estudiu de JT Steegman (1965) que dixo que la cara mongoloide supón que ser afechu al fríu, pero demostrárase nun esperimentu, con materia xaponés y europea, que la nun ufierta una mayor proteición a la conxelación.[91] Al esplicar l'adaptabilidá mongoloide al fríu, So citó la obra de WL Hylander (1977), onde dixo que nos esquimales, por casu, l'amenorgamientu del arcu superciliar y planitud de la cara foi causáu por configuraciones estructurales internos que son afechos al fríu direutamente, pero producen una gran fuercia de taragañada vertical necesaria pa mazcar carne de foca conxelada.[91]

Miquel Hernández, del Departamentu de Bioloxía Animal de la Universidá de Barcelona, dixo que la ñariz alto y estrecho de los esquimales y los neandertales ye una adautación a un ambiente frío y seco, porque contribuyo al calentamientu ya hidratación del aire y la recuperación de calor y la mugor del aire expirado».[46]

A.T. Steegman del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá Estatal de Nueva York investigó'l supuestu de que la regla de Allen causó la configuración estructural de la cara mongoloide del Árticu.[92] Steegman fixo un esperimentu qu'arreyó a la sobrevivencia de les aguarones nel fríu.[92] Steegman dixo que los aguarones con pasaxes nasales estrechos, cares más anches, coles más curties y piernes más curties sobrevivíen el meyor nel fríu.[92] Steegman dixo qu'había paralelismos colos sos afayos colos mongoloides del Árticu, especialmente los esquimales y aleutianos, por reclamando estos mongoloides árticos tienen carauterístiques similares, acordies cola regla de Allen: un pasaxe nasal estrechu, cabeces relativamente grandes, cabeces redondes y llargues, quexales grandes, cuerpos relativamente grandes y estremidaes curties.[92]

Kenneth L. Beals del Departamentu d'Antropoloxía de la Universidá Estatal d'Oregón dixo que los pueblos indíxenes de l'América tienen índices cefálicos que son una esceición a la regla de Allen, porque los pueblos indíxenes de los climes templaos d'América del Norte y América del Sur tienen índices cefálicos altos qu'indiquen adautación pal fríu.[93] Beals dixo qu'estos pueblos nun evolucionaron al índiz cefálicu fayadizu pal so clima, siendo, comparativamente, namái apocayá baxáu del mongoloide árticu que foi afechu pal fríu.[93]

Investigación xenética[editar | editar la fonte]

Distancies xenétiques y tiempos de la diverxencia efectiva ente los trés principales races del home (3) por Masatoshi Nei (xaponés: 根井正利), profesor de Bioloxía na Universidá Estatal de Pennsylvania[94]

Comparanza !Proteínes
(62 loci) 		Grupos sanguíneos
(23 loci) 		Total
(85 loci) 		Tiempu efectivu de diverxencia (años)
Caucasoide/Mongoloide 0,011 0,043 0,019 41.000 ± 15.000
Caucasoide/Negroide 0,030 0,038 0,032 113.000 ± 34.000
Negroide/Mongoloide 0,031 0,096 0,047 116.000 ± 34.000
Esti mapa de distancia xenética fechu en 2002 ye una estimación de los 18 grupos humanos del mundu por un métodu de vecín-xuniendo basó de 23 tipos d'información xenética. Foi fechu por Saitou Naruya (xaponés:斎藤成也), profesor del Institutu Nacional (Xaponés) de Xenética[95] Saitou et al. dixo que l'agrupación pan-mongoloide inclúi australoides, amerindios y los grupos mongoloides asiáticos.[96] Úsase'l métodu de xuniéndose de vecinos.
Esti ye un mapa de la distancia xenética fechu pol xenetista Luigi Luca Cavalli-Sforza, de la Universidá de Stanford que s'amuesa'l grupu mongoloide», ente otros.[97]
Esti mapa ye una reproducción d'un mapa fechu por Naruya Saitou (xaponés:斎藤成也) profesor del Institutu Nacional (Xaponés) de Xenética. Amuésase la ruta de migración humana fuera d'África.[95] Saitou et al. dixo que l'agrupación pan-mongoloide inclúi australoides, amerindios y los grupos mongoloides asiáticos.[96]

En 1994, el xenetista Luigi Luca Cavalli-Sforza, de la Universidá de Stanford estremó un mapa de coordenaes principales de 42 poblaciones d'Asia en tres grupos: los asiáticos caucasoides, los asiáticos del nordeste y este d'Asia como un grupu y los asiáticos del sureste d'Asia. A lo llargo de sureste d'Asia, Cavalli-Sforza dixo qu'hai una separación ente los mongoloides del norte y del sur.[97] Al oeste, Cavalli-Sforza dixo qu'hai una frontera averada ente caucasoides y mongoloides de los Urales a la parte oriental d'India.[97] A lo llargo d'esta frontera producióse hibridación, causando un gradiente caucasoide y mongoloide. Más específicamente, los grupos étnicos Cavalli-Sforza dixo que taben nel grupu d'Asia Oriental y de nordeste d'Asia fueron los koryaks, chukchis, chukchis de renu, nganasan samoyedo, tunguses del norte, nentsy, chinos del norte, tibetanos, butaneses, ainu, mongoles, xaponeses y coreanos.[97] Escontra'l sur, les etnies Cavalli-Sforza dixo que taben nel grupu del sureste asiáticu fueron los aboríxenes de Taiwán, malasianos, indonesios, les persones d'etnia muong, tailandeses, filipinos, chinos del sur, balineses y gurkha.[97] Otros estudios tamién amosaron que'l sur de China ye un entemediu ente los asiáticos del norte de China y los asiáticos del sureste de China.[98][99] Diendo a la mariña, Cavalli-Sforza dixo qu'hai pueblos australoides y negríns, pero los polinesios son un tipu mongoloide esleíu, los negríns de les islles Andamán y los semang negrinos tienen una frecuencia alta de la brida mongólica interior mongoloide y ente micronesios australoides dellos individuos paecen más mongoloides.[97] Diendo a l'América, Cavalli-Sforza dixo que los esquimales y aleutianos derivaron de los mongoloides siberianos y llegaron dempués de los indíxenes d'América que son mongoloides polo xeneral y uniforme racialmente.[97]

En 2008, el bioquímicu Boris Abramovich Malyarchuk (en rusu: Борис Абрамович Малярчук) et al. del Institutu de Problemes Biolóxiques del Norte, de l'Academia de Ciencies de Rusia, Magadán, Rusia, utilizó una muestra (n=279) de les persones cheques pa determinar la frecuencia de los llinaxes d'ADN mitocondrial mongoloide. Malyarchuk dixo que llinaxes cheques d'ADN mitocondrial yeren típiques de poblaciones eslaves con 1,8% llinaxes mongoloides d'ADN mitocondrial. Malyarchuk dixo que les poblaciones eslaves casi siempres contienen llinaxes mongoloides d'ADN mitocondrial. Malyarchuk dixo que'l componente mongoloide del pueblu eslavu parcialmente añadíase antes de la división de baltoeslavos ente fai 2.000 3.000 años e. C. col amiestu mongoloide adicional que se producía ente los eslavos nos postreros 4.000 años. Malyarchuk dixo que la población de Rusia foi desenvueltu pola asimilación de la población pre-eslava indíxena d'Europa del Este polos eslavos verdaderos cola asimilación adicional de poblaciones ugrofineses ya interacciones por enforma tiempu coles poblaciones de Siberia y Asia central. Malyarchuk dixo que l'otru componente eslavu mongoloide amontar mientres les foles de migración de les poblaciones de les estepes (hunos, ávaros, búlgarus y mongoles), especialmente la escayencia del Kanato de los ávaros.[100]

En 1999, Vladimir Orekhov (en rusu: Владимир Орехов) et al. del Institutu de Xenética Xeneral, Moscú, Rusia, dixo qu'había evidencia pa la influencia de les poblaciones mongoloides na etnogénesis de los rusos deber a la presencia de mitotipos 26, 33, y 47 de mongoloide haplogrupo C na población de Rusia, según evidencia de poblaciones ugrofineses na etnogénesis d'eslavos orientales, deber a la presencia de mitotipo ugrofineso (mitotipo 31) na población de Rusia, pero dixo que'l mancomún d'ADN mitocondrial rusu diferíen por rexones ruses colos rusos de la llanura d'Europa Oriental cerca de los grupos étnicos europeos.[101]

Atsushi Tajima (xaponés: 田嶋敦) et al. de la Universidá de Posgráu pa Estudios Avanzaos, Hayama, Kanagawa, Xapón, dixo qu'había evidencia de cuatro poblaciones separaes, llevando conxuntos distintos de llinaxes de non recombinación de cromosoma Y, dientro de la categoría mongoloide tradicional: asiáticos del norte, chinos de ethnia han, asiáticos del sureste y xaponeses.[102]

En 1997, Masatoshi Nei (xaponés:根井正利), profesor de bioloxía de la Universidá Estatal de Pennsylvania, dixo que los grupos de distancies xenétiques afacer a los trés races tradicionales principales del home, esto ye, negroides, caucasoides y mongoloides.[103] Per otra parte, Nei dixo que les poblaciones mongoloides del norte y del sur independientemente amuésense distancies xenétiques pequeñes de les poblaciones d'Oceanía y les Américas.[103] Nei dixo que'l mongoloide del norte incluyó evens, buriatios, hui, mongoles, tibetanos, xaponeses, ainu, chinos del norte y coreanos.[103] Nel mongoloide del sur, Nei incluyó dong, zhuang, chinos del Sur, aboríxenes de Taiwán, tailandeses, indonesios y filipinos. Basáu nos datos xenéticos, Nei dixo que los amerindios baxen de dos poblaciones: un orixinal de migración asiáticos nororientales que se convirtía nel paleoamericanu y una migración más tarde que se faía dambos los na-dené y los esquimales.[103] Basáu nos datos xenéticos, Nei dixo qu'asiáticos mongoloides del sureste tán más cerca de los micronesios y polinesios que papúes y australianos.[103] En 1993, Nei dixo que los mongoloides taben conteníos dientro d'un grupu xenéticu más grande llamada los más gran asiáticos o los más grandes mongoloides que tamién incluyó los isleños del Pacíficu y australopapues.[104] Na agrupación australopapues, Nei incluyó drávides, indíxenes de les islles Andamán, indíxenes d'Australia, papúes y negríns de les Filipinas.[104] Porque Nei dixo que australopapues fueron los más estrechamente rellacionaos colos asiáticos del este, Nei ufiertó una esplicación de les sos traces peculiares. Nei refugó la hipótesis de que australopapues tienen traces de los negros africanos deber a la evolución converxente, porque envaloró que tomaría muncho más tiempu por que se re-evolucionen pelo rizáu.[104] Nei sofitó la otra hipótesis presentada por Chris B. Stringer del Departamentu de la Paleontoloxía del Muséu d'Historia Natural qu'había dos poblaciones y que la población africana orixinal absorbiera la mayor parte de la so mancomún xenéticu del grupu mongoloide.[104]

Satoshi Horai (xaponés: 宝来聡) del Institutu Nacional Xaponés de Xenética, dixo que l'analís filoxenéticu indicó qu'hai dos grupos distintos de los mongoloides - unu que se dixebró de los negroides más tempranu y unu que se dixebró de los caucasoides más tarde. Horai dixo que la distribución mongoloide correspuende a América del Norte y del Sur, Oceanía, Sureste Asiáticu, Asia Oriental y Siberia.[105]

Un estudiu fechu pol Consorciu Pan-asiático SNP HUGO en 2009 utilizó'l analís de componentes principales, que nun fixo camientos de población previos, colos datos xenéticos de la muestra d'un gran númberu de puntos al traviés d'Asia. L'estudiu dixo que les poblaciones d'Asia Oriental y Sureste Asiáticu arrexuntar, y suxurir qu'hai un orixe común d'estes poblaciones. Coles mesmes reparóse una amplia discontinuidá ente esti grupu y el sur d'Asia, amosando la mayoría de les poblaciones de la India amuésense evidencia d'ascendencia compartida coles poblaciones europees. Reparóse que l'ascendencia xenética ye fuertemente correlacionada coles afiliaciones llingüístiques, según la xeografía.[106]

El profesor Lic. Edvin Santiago Trujillo dixo que'l antígeno Dia nun ta presente nos negros y los caucasianos. Trujillo dixo que Dia atópase en poblaciones d'orixe mongólicu. Trujillo dixo que Dia ta presente en chinos (2 — 5%), polacos (0,25 — 0,91%), xaponeses (8 — 12%), mexicanos-americanos (8,2 — 14,7%) y les tribus americanes indíxenes (7 — 54%). Trujillo dixo que cuando Dia atópase en caucasianos, esiste una presunción de que tienen un ancestru mongoloide.[107]

«Estimaciones del númberu de diferencies de nucleótidos por sitiu en (dxy) y ente (dx o dy) caúna de los trés races, y diferencies netes de nucleótidos (d) ente les races fechu por Satoshi Horai (xaponés: 宝来聡) de del Departamentu de Xenética Humana, Institutu Nacional de Xenética, Mishima, Shizouka, Xapón.[105]
Caucasoide
(N=20) 		Mongoloide
(N=71) 		Negroide
(N=10)
Caucasoide <o>0,0094</o> 0,0012 0,0028
Mongoloide 0,0128 <o>0,0137</o> 0,0015
Negroide 0,0194 0,0203 <o>0,0238</o>

Los estudios d'ADN de poblaciones asiáticos»[editar | editar la fonte]

Mapa Xenéticu Humanu (2007) de Peter A. Underhill, del Departamentu de Xenética de la Universidá de Stanford y Toomas Kivisild del Centru d'Estudios de la Evolución Humana de Leverhulme de la Universidá de Cambridge[108]
     1. Europa     2. Asia Oriental     3. América     4. Australia y Oceanía      5. Asia del Sur     6. África del Este     transición

Scott W. Ballinger et al. del Departamentu de Bioquímica de la Universidá de Emory, dixo que «llinaxes d'ADN mitocondrial d'Asia» aniciar nel sur de China col «mongoloide del Sur».[109]

Hiroki Oota et al. (xaponés: 太田博树), del Institutu Max Planck d'Antropoloxía Evolutiva, Alemaña, dixo que «les poblaciones d'Asia» tienen alta variación d'ADN mitocondrial. Oota dixo que vietnamites tienen la mayor diversidá d'ADN mitocondrial, pero, polo xeneral, la distancia xenética ente «les poblaciones d'Asia» ye pequeña.[110]

Melissa L. Cann et al. del Departamentu de Bioquímica de la Universidá de California en Berkeley, dixo que los primeros asiáticos nun s'entemecíen con Homo asiáticu y que les carauterístiques de formes asiátiques antigües» indiquen que «erectus asiáticu» nun yera antepasáu de «Homo sapiens». Porque los asiáticos actuales nun s'amuesen la cantidá d'ADN mitocondrial diverxencia que pasaría con entemeciendo col Homo erectus, Cann creía que los Homo sapiens n'espansión dende África reemplazaron el Homo erectus asiáticu.[111]

Douglas C. Wallace, del Departamentu de Bioquímica de la Universidá de Emory, dixo que l'ADN mitocondrial de los pueblos indíxenes d'América ye «claramente asiática en calter», pero les poques femes fundadores llevaben «ADNmts asiáticos raros», causando una frecuencia distinta de ADNmt y un «efeutu fundador dramáticu».[112]

Shama Barnabas, B. Joshi y C.G. Suresh de la División de Ciencies Bioquímiques, el Llaboratoriu Nacional de Química, Puni, India, dixeron que la evidencia de los pueblos orixinarios d'India, qu'ellos refieren como l'elementu proto-asiática», estendiendo nel sureste d'Asia pa convertise en sureste asiáticu amosar por afinidaes de ADNmt ente los indios y los asiáticos del este y sureste asiáticos nel sitiu de DdeI 10394 xunto col sitiu asiáticu específicu asociáu llámase AluI 10397.[113]

datos de Simon Gravel et al. (2010)[114]
eventu de diverxencia
métodu utilizáu pa envalorar el tiempu d'eventu
datos de NIEHS Secuenciación del xenoma baxa cobertoria + exones exones
eventu de diverxencia ente los europeos y los asiáticos fai 21.200 años fai 23.000 años fai 28.000 años
eventu de diverxencia ente los eurasiáticos y los africanos fai 140.000 años fai 51.000 años fai 98.000 años
evento de diverxencia ente los africanos y los humanos ancestrales fai 220.000 años fai 148.000 años fai 316.000 años
La población africana utilizada nesti estudiu foi'l pueblu yoruba en Ibadán, Nixeria. Les poblaciones asiátiques utilizaes nesti estudiu fueron l'pueblu han en Beixín y el pueblu xaponés en Tokiu. La población europea utilizada nesti estudiu foi la xente d'orixe européu n'Utah. El acrónimu «NIEHS» representa l'Institutu Nacional de Ciencies de Salú Ambiental (National Institute of Environmental Health Sciences). «Baxa cobertoria + exones» significa una combinación de «secuenciación que ye baxa cobertoria y del xenoma completu» y los datos d'estudiu preliminar de los exones».
la diversidá xenética dientro/ente poblaciones continentales por Hiroki Oota et al. (xaponés:太田博树), del Institutu de Max Planck d'Antropoloxía Evolutiva, Alemaña[110]
númberu de poblaciones diferencies por pares pa les medies dientro de les poblaciones índices de fixación (Fst) pa les medies ente les poblaciones
África 15 7,99 ± 2,72 0,201
Europa 12 4,63 ± 0,94 0,066
Asia 12 7,12 ± 0,91 0,033
Eurasia 27 5,95 ± 1,51 0,086
diverxencia del ADN mitocondrial dientro y ente cinco poblaciones humanes por Melissa L. Cann et al. del Departamentu de Bioquímica de la Universidá de California en Berkeley[111]
per cientu de secuencia de diverxencia
población 1 2 3 4 5
1. africanos 0,47 0,04 0,04 0,05 0,06
2. asiáticos 0,45 0,35 0,01 0,02 0,04
3. australianos 0,40 0,31 0,25 0,03 0,04
4. caucásicos 0,40 0,31 0,27 0,23 0,05
5. papúes 0,42 0,34 0,29 0,29 0,25
La diverxencia calcular por una forma desenvuelta por Masatoshi Nei. Los valores de la diverxencia media por pares ente los individuos dientro de les poblaciones (δx) apaecen na diagonal. Los valores per debaxo de la diagonal (δxy) son les diverxencies medies por pares ente los individuos de dos poblaciones distintos, X y Y. Los valores percima de la diagonal (δ) son diverxencies ente poblaciones que corrixeron pa la variación dientro de les poblaciones cola ecuación δ = δxy - 0.5(δx + δy).

Crítica[editar | editar la fonte]

Dr. George W. Gill, profesor d'antropoloxía na Universidá de Wyoming y profesor Dennis O'Neil d'antropoloxía en Palombar College, dixo que'l conceutu mongoloide» aniciar con un métodu tipolóxicu de la clasificación racial agora en disputa.[115][116] Tolos términos raciales de «-oide» (por casu, mongoloides, caucasoides, negroides, etcétera) agora sían de cutiu polémicos en contestos téunicos y non téunicos y dacuando puedan ofender, independientemente de la forma en que s'utilicen.[117]

Según Ward O. Conner qu'escribió un llibru sobre John Langdon Haydon Down, porque les persones con síndrome de Down pueden tener brida mongólica, el síndrome de Down foi llargamente llamáu «mongol» o «idiotez de mongoloide».[118] Nel usu de la xíriga'l términu llegó a usase como un insultu. Una versión embrivida de la pallabra, «mong» o «mongol», tamién s'utiliza nel Reinu Xuníu.[119] Chong Yah Lim, profesor d'economía na Universidá Teunolóxica de Nanyang en Singapur, dixo que nun-y gustaba'l términu mongoloide», porque anguaño significa «desarrollos físicos y mentales allunaos». Lim dixo que pensaba que'l términu «raza d'Asia Oriental» sería un términu más «fayadizu neutral» y más «modernu».[120]

Ver tamién[editar | editar la fonte]

Referencies[editar | editar la fonte]

  1. ↑ «Galileo Wept: A Critical Assessment of the Use of Race in Forensic Anthropology». Emory University.
  2. ↑ Lieberman, Leonard. «Anthropology News. "Out of Our Skulls: Caucasoid, Mongoloid, Negroid? Volume 38, Issue 9, page 56, December 1997». Onlinelibrary.wiley.com.
  3. ↑ Templeton, Alan R.. «Human Races: A Genetic and Evolutionary Perspective». Washington University. Realfuture.org.
  4. ↑ Keevak, Michael. "Becoming Yellow: A Short History of Racial Thinking". Princeton: Princeton University Press, 2011. ISBN 978-0-691-14031-5.
  5. ↑ Painter, Nell Irvin. Yale University. "Why White People are Called Caucasian?" 2003. September 27, 2007. «Copia archivada». Archiváu dende l'orixinal, el 20 d'ochobre de 2013. Consultáu'l 13 de mayu de 2014.
  6. ↑ Blumenbach, Johann. "The Anthropological Treatise of Johann Friedrich Blumenbach." London: Longman Green, 1865.
  7. ↑ 7,0 7,1 Deniker, Joseph. <o>The Races of Man: An Outline of Anthropology and Ethnography</o> C. Scribner's Sons: New York, 1900. ISBN 0-8369-5932-9.
  8. ↑ [The End of Racism by Dinesh D'Souza, pg 124]
  9. ↑ Huxley, Thomas, On the Geographical Distribution of the Chief Modifications of Mankind. 1870. August 14, 2006.
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 Augustus Henry Keane. (1882). Asia. Stanford's Compendium of Geography and Travel For Xeneral Reading. London.
  11. ↑ 11,0 11,1 Boes, F. (1940). Race, language, and culture. New York: Macmillan.
  12. ↑ Anemone, R. L. (1996). Obituary: Elizabeth Smithgall Watts (1941-1994). En «American Journal of Physical Anthropology». (99)221-222. enllaz
  13. ↑ Watts, Y.S. (1981). "The Biological Race Concept and Diseases of Modern Man." En «Biocultural Aspects of Disease». New York: Academic Press.
  14. ↑ 14,0 14,1 Futuyma, Douglas A. Evolutionary Biology. Massachusetts: Sinauer Associates, 1983. p. 520
  15. ↑ Lederer Roger J. Ecology and Field Biology. Cummings Publishing Company: California, 1984. ISBN 0-8053-5718-1 p.129
  16. ↑ 16,0 16,1 Forbes, J.D. (1998). Kennewick Man: A Llegal Historical Analysis. American Indian Review.
  17. ↑ Niskanen, M. (2002). The Origin of the Baltic-Finns from the Physical Anthropological Point of View. Mankind Quarterly Volume XLIII Number 2, Winter.
  18. ↑ [1] (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión).
  19. ↑ Rand McNally's World Atlas International Edition Chicago:1944 Rand McNally Map: "Races of Mankind" Pages 278–279
  20. ↑ Bellwood, Peter. Pre-History of the Indo-malaysian Archipelago. Australian National University:1985. ISBN 978-1-921313-11-0
  21. ↑ 21,00 21,01 21,02 21,03 21,04 21,05 21,06 21,07 21,08 21,09 Takeru Akazawa and Emóke J.Y. Sathmåry. Prehistoric Mongoloid dispersals. New York, Oxford University Press, 1996.
  22. ↑ Kroeber, A.L. (1948). Anthropology: Race, Language, Culture, Psychology, Prehistory. New York: Harcourt Brace and Company, inc.
  23. ↑ Huxley, Thomas. Collected Essays of Thomas Huxley: Man's Place in Nature and Other Kessinger Publishing: Montana, 2005. ISBN 1-4179-7462-1
  24. ↑ Coon, Carleton S. The Races of Europe. Greenwood: USA, 1972 ISBN 0-8371-6328-5 p.2
  25. ↑ 25,0 25,1 Coon, Carleton S. The Origin of the Races. Knopf: Michigan, 1962. ISBN 0-394-30142-0
  26. ↑ Milford Wolpoff and Rachel Caspari (1998). Race and Human Evolution: A Fatal Attraction. Westview Press. ISBN 0-8133-3546-9.
  27. ↑ Bhasin, M.K. (2006). «Genetics of Caste and Tribes of India: Indian Population Milieu». Int J Hum Genet (Kamla Raj) 6 (3):  p. 244. http://www.krepublishers.com/02-Journals/IJHG/IJHG-06-0-000-000-2006-Web/IJHG-06-3-177-280-2006-Abst-PDF/IJHG-06-3-233-274-2006-000-Bhasin-M-K/IJHG-06-3-233-274-2006-000-Bhasin-M-K-Text.PDF. Consultáu'l 22 d'ochobre de 2007. 
  28. ↑ Peter Brown. «The First Modern East Asians? another Look at Upper Cave 101, Liujiang, and Minatogawa». K. Omoto (ed.) Interdisciplinary Perspectives on the Origins of the Japanese, International Research Center for Japanese Studies: Kyoto páxs. 105–130. Department of Anthropology and Paleoanthropology, University of New England. Consultáu'l 23 de setiembre de 2007.
  29. ↑ Weiwen, Huang, Salawusu Relic. Encyclopedia of China, 1st ed.
  30. ↑ Yali Xue,*,†,‡ Tatiana Zerjal,*,‡ Weidong Bao,‡,§ Suling Zhu,‡,§ Qunfang Shu,§ Jiujin Xu,§ Ruofu Du,§ Songbin Fu,† Pu Li,† Matthew Y. Hurles,* Huanming Yang** and Chris Tyler-Smith*,‡,1. «Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times». Genetics Society of America. doi:10.1534/genetics.105.054270. Consultáu'l 29 de setiembre de 2007.
  31. ↑ 31,0 31,1 Juan Frijolé Reixach. (2008). Les Races Humanes: L'Orixe del Home los Pueblos d'África, Oceanía y Asia Oriental. Institutu Gallach: Barcelona, España. ISBN 84-494-0794-X
  32. ↑ Posnansky, A. (1917). Signos Mongoloides en Dellos Tipos Étnicos del Altiplanu Andín. In Proceedings of the Second Pan American Scientific Congress:(section I) Anthropology. WH Holmes, chairman (Vol. 1, p. 112). US Government Printing Office.
  33. ↑ Wilkenson, Caroline. Forensic Facial Reconstruction. Cambridge University Press. 2004. ISBN 0-521-82003-0
  34. ↑ Ong. R.G.. «Evaluation of bone density in the mandibles of young Australian adults of Mongoloid and Caucasoid descent». PubMed. Ncbi.nlm.nih.gov. Consultáu'l 10 de setiembre de 2008.
  35. ↑ Louis Robert Sullivan, Edward Winslow Gifford, Will Carleton McKern. (1921). A contribution to Samoan somatology. Bishop Museum Press: Hawaii.
  36. ↑ 36,0 36,1 Wu, R. (1959). Human Fossils Found in Liukiang, Kwangsi, China. Vertebrata Palasiatica. 3(3).
  37. ↑ 37,0 37,1 Lahr, M. M. (1995), Patterns of modern human diversification: Implications for Amerindian origins. American Journal of Physical Anthropology, 38: 163–198. doi 10.1002/ajpa.1330380609
  38. ↑ MD Shunsuke Yuzurihaa, Staff Surgeon, MD, PhD Kiyoshi Matsuo, Professor and Chairman and MD Hideo Kushimaa, Staff Surgeon. An anatomical structure which results in puffiness of the upper eyelid and a narrow palpebral fissure in the Mongoloid eye. British Journal of Plastic Surgery Volume 53, Issue 6, September 2000, Pages 466–472 doi 10.1054/bjps.2000.3387
  39. ↑ 39,0 39,1 Schurr, Theodore G. (2011). Mapping Mongolia: Situating Mongolia in the World from Geologic Time to the Present. University of Pennsylvania Museum of Archaeology and Anthropology. Pennsylvania. ISBN 1-934536-18-0
  40. ↑ Dawber R.P.R. (1997). Diseases of the head and scalp (3rd ed.). Virginia: Blackwell Science Ltd.
  41. ↑ Trotter, M. (1938), A review of the classifications of hair. American Journal of Physical Anthropology, 24: 105–126. doi 10.1002/ajpa.1330240131
  42. ↑ Duggins, O. H., Trotter, M. and Coon, C. S. (1959), Hair from a Kadar woman of India. American Journal of Physical Anthropology, 17: 95–98. doi 10.1002/ajpa.1330170203
  43. ↑ Hrdy, D. (1973), Quantitative hair form variation in seven populations. American Journal of Physical Anthropology, 39: 7–17. doi 10.1002/ajpa.1330390103
  44. ↑ 44,0 44,1 Haydenblit, R. (1996), Dental variation among four prehispanic Mexican populations. American Journal of Physical Anthropology, 100: 225–246. doi <225::AID-AJPA5>3.0.CO;2-W 10.1002/(SICI)1096-8644(199606)100:2<225::AID-AJPA5>3.0.CO;2-W
  45. ↑ Robert B. Pickering, David Bachman. (2009). The Use of Forensic Anthropology (2nd ed.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6877-1. páxs. 83
  46. ↑ 46,0 46,1 Hernández, M., Fox, C. L. and Garcia-Moro, C. (1997), Fueguian cranial morphology: The adaptation to a cold, harsh environment. American Journal of Physical Anthropology, 103: 103–117. doi <103::AID-AJPA7>3.0.CO;2-X 10.1002/(SICI)1096-8644(199705)103:1<103::AID-AJPA7>3.0.CO;2-X
  47. ↑ Blumenfield, J. (2011). Racial Identification in the Skull and Teeth. Totem: The University of Western Ontario Journal of Anthropology. 8(1).
  48. ↑ 48,0 48,1 48,2 Dirkmaat, D. (2012). A companion to forensic anthropology. Wiley-Blackwell Publishing: USA. páxs. 300 ISBN 978-1-4051-9123-4
  49. ↑ Willett Enos Rotzell. (1905). Man: an introduction to anthropology. Philadelphia.
  50. ↑ Dennis C. Dirkmaat, Ph.D., D.A.B.F.A. (n.d.). Mercyhurst Archaeological Institute. Retrieved August 27, 2012, from http://mai.mercyhurst.edu/personnel/dennis-c-dirkmaat/
  51. ↑ Ball, K., Haggerty, K. & Lyon, D. (2012). Routledge handbook of surveillance studies. Routledge: New York. ISBN 978-0-415-58883-6
  52. ↑ Ann H Ross. Research Gate Llográu de marzu 8, 2014, de Research Gate
  53. ↑ Ross, A.H. (2011). Seminar Session 1 The Concept of "Race": A Forensic Anthropological Perspective on Human Variation. Advances in Forensic Anthropology Llográu de marzu 8, 2014, de You Tube Video
  54. ↑ QING HE, MARY HORLICK, JOHN THORNTON, JACK WANG, RICHARD N. PIERSON, JR., STANLEY HESHKA, AND DYMPNA GALLAGHER (2002). Sex and race differences in fat distribution among Asian, African-American and Caucasian prepubertal children. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 87(5). 2164–2170.
  55. ↑ Goh Victor H. H., Tain C. F., Tong Terry Y. Y., Mok Helen P. P., Wong M. T. (2004). «Are BMI and other anthropometric measures appropriate as indices for obesity? A study in an Asian population». The Journal of Lipid Research 45:  p. 1892–1898. doi:10.1194/jlr.M400159-JLR200. 
  56. ↑ Deedrick, D. W. (2000). Hairs, fibers, crime, and evidence. Forensic science communications, 2. páxs. 3
  57. ↑ Ahn J.M. (2006). «The Current Trend in Augmentation Rhinoplasty». Facial plast Surg 22 (1):  páxs. 061–069. doi:10.1055/s-2006-939954. 
  58. ↑ Dhong, Eun-Sang MD, PhD; Han, Seung-Kyu MD, PhD; Lee, Chi-Ho MD; Yoon, Eul-Sik MD; Kim, Woo-Kyung MD, PhD. (2002). Anthropometric Study of Alar Cartilage in Asians. Annals of Plastic Surgery: – Volume 48 – Edición 4 – pg 386–391
  59. ↑ K.W. Chun, H.J. Kang, S.K. Hana, Corresponding Author Contact Information, E-mail The Corresponding Author, Y.S. Leea, H. Chang, S.B. Kima y W.K. Kim. (2008). Anatomy of the alar lobule in the Asian nose. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery. Volume 61, Edición 4, Páxines 400–407
  60. ↑ Sangki Jeong, Bradley N. Lemke, Richard K. Dortzbach, Yeoung Geol Park, and Heoung Keun Kang The Asian Upper Eyelid: An Anatomical Study With Comparison to the Caucasian Eyelid Arch Ophthalmol, Jul 1999; 117: 907 – 912.
  61. ↑ Park Dae Hwan M.D., Choi Won Seok M.D., Yoon Sean Hyuck M.D., Song Chul Hong M.D. (2008). «Anthropometry of Asian Eyelids by Age». Plastic & Reconstructive Surgery 121 (4):  páxs. 1405–1413. doi:10.1097/01.prs.0000304608.33432.67. 
  62. ↑ Lim, Wee-Kiak F.R.C.Ophth., F.R.C.S. (ED.); Rajendran, Kanagasuntheram F.R.C.S. (ED.); Choo, Chai-Teck F.R.C.Ophth., F.R.C.S. (ED.) Microscopic Anatomy of the Lower Eyelid in Asians. Ophthalmic Plastic & Reconstructive Surgery: Mayu 2004 – Volume 20 – Edición 3 – pp 207–211
  63. ↑ Thong, H. Y., Jee, S. H., Sun, C. C., & Biossy, R. Y. (2003). The patterns of melanosome distribution in keratinocytes of human skin as one determining factor of skin colour. British Journal Of Dermatology, 149(3), 498-505. doi:10.1046/j.1365-2133.2003.05473.x
  64. ↑ George Richard Scott, Christy G. Turner. (1997). The Anthropology of Modern Human Teeth: Dental Morphology and Its Variation . Cambridge University Press. [2]
  65. ↑ 65,0 65,1 Montagu, Ashley. Growing Young. Published by Greenwood Publishing Group, 1989 ISBN 0-89789-167-8
  66. ↑ International Journal of Circumpolar Health. (2015). Aportar en marzu 21, 2015, de link
  67. ↑ Charbonneau-Roberts, G. et al. (2005). Body mass index may overestimate the prevalence of overweight and obesity among the Inuit. International Journal of Circumpolar Health. 64(2):163-9.
  68. ↑ Franz Boes. (1905). Anthropometry of central California. Harvard University: New York.
  69. ↑ Aleš Hrdlička. 1906. Contribution to the physical anthropology of California. Berkley University Press.
  70. ↑ Worthington, Elsie. North American Indian Life: Customs and Traditions of 23 Tribes. University of Nebraska Press: USA, 1967. ISBN 0-486-27377-6 p. 7
  71. ↑ Sleeboom, Margaret. Academic Nations in China and Japan. Routledge: UK, 2004. ISBN 0-415-31545-X p.56
  72. ↑ Hudson, Mark J. (1999). Ruins of identity: ethnogenesis in the Japanese Islands
  73. ↑ Arnold Henry Savage Landor (1970). Alone with the hairy Ainu: or, 3.800 miles on a pack saddle in Yezo and a cruise to the Kurile islands
  74. ↑ 74,0 74,1 Nicholas, Wade. Before the Dawn. Published by Penguin Publishing, 2006 ISBN 978-1-59420-079-3
  75. ↑ Montagu, A. (1999). The natural superiority of women (5th ed.). Walnut Creek, CA: AltaMira Press. ISBN 0-7619-8981-1
  76. ↑ Montagu, A. (1951). An introduction to physical anthropology: A revised second edition. Charles C. Thomas Publisher: Springfield, Illinois, USA.
  77. ↑ Moxon, Steve. «The Eternal Child: An Explosive New Theory of Human Origins and Behaviour by Clive Bromhall». Human-nature.com.
  78. ↑ Grossinger, Richard. Embryogenesis. Published by North Atlantic Books, 2000 ISBN 1-55643-359-X
  79. ↑ Oppenheimer, Stephen. The Real Eve. Published by Carroll & Graf Publishers, 2003 ISBN 0-7867-1192-2
  80. ↑ 80,0 80,1 Storm, P. The evolutionary significance of the Wajak skulls. — Scripta Geol., 110: 1-247, figs. 1-30, tabs. 1-121, Leiden, setiembre 1995.
  81. ↑ Ronald Elmslie and Susan Nance, 'Abbie, Andrew Arthur (1905–1976)', Australian Dictionary of Biography, National Centre of Biography, Australian National University, enllaz, publicáu per primer vegada en versión impresa 1993, consultáu 18 de payares 2014.
  82. ↑ Abbie, A.A. (1964). THE FACTOR TIMING IN EMERGENCE DISTINCTIVELY HUMAN CHARACTERS. Papers and proceedings of the Royal Society of Tasmania, Volume 98. 63-71.
  83. ↑ Castle, W.E. (1922). Genetic studies of rabbits and rats. Carnegie Institution of Washington:Washington, D.C.
  84. ↑ Pitt Rivers Museum, University of Oxford. The Invention of Museum Anthropology, 1850-1920: Scoping the local material resources for an intelectual history of a global discipline. Measuring the Natives: Beatrice Blackwood and Leonard Dudley Buxton's work in Oxfordshire. Consultáu'l 29 d'ochobre 2014, de enllaz
  85. ↑ Dudley Buxton, L.H. (1925). The Peoples of Asia. Routledge, Trench Trubner: Nueva York, N.Y.
  86. ↑ McKinney, M.L., Schoch, R.M. & Yonavjak, L. Environmental Science: Systems and Solutions (5th ed.). (2013). USA:Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6139-7
  87. ↑ McKinney M.L. & McNamara, K.J. (1991). Heterochrony: The Evolution of Ontogeny. New York: Plenum Press. ISBN 978-1-4757-0775-5
  88. ↑ Vilhjalmur Stefansson My Life with the Eskmo (1922)
  89. ↑ «秋田大学: Comparison between Triceps and Subscapular Skinfold Thickness of Japanese Children with respect to Environmental Effects». Air.lib.akita-o.ac.jp. Consultáu'l 15 d'avientu de 2013.
  90. ↑ Yuji Takasaki, Steven F. Loy and Hans W. Juergens "Ethnic Differences in the Relationship between Bioelectrical Impedance and Body Size". Journal of Physiological Anthropology and Applied Human Science Vol. 22; 233–235 (2003) .
  91. ↑ 91,0 91,1 Joseph K. So. Human Biological Adaptation to Arctic and Subarctic Zones. Annual Review of Anthropology. Vol. 9, (1980), páxs. 63–82
  92. ↑ 92,0 92,1 92,2 92,3 Steegmann, A. T. and Platner, W. S. (1968), Esperimental cold modification of cranio-facial morphology. American Journal of Physical Anthropology, 28: 17–30. doi 10.1002/ajpa.1330280111
  93. ↑ 93,0 93,1 Beals, K. L. (1972), Head form and climatic stress. American Journal of Physical Anthropology, 37: 85–92. doi 10.1002/ajpa.1330370111
  94. ↑ Nei, M. (1985). Human Evolution at the Molecular Level. Population Genetics and Molecular Evolution. Japan Sci. Soc. Press, Tokyo. páxs. 44–64.
  95. ↑ 95,0 95,1 «斎藤成也 Naruya, S. Kyushu Museum. 2002. February 2, 2007». Museum.kyushu-o.ac.jp. Archiváu dende l'orixinal, el 6 de setiembre de 2013. Consultáu'l 15 d'avientu de 2013.
  96. ↑ 96,0 96,1 Roberts, D.F., Fujiki, N. and Torizuka, N. (1992). Isolation, Migration and Health. 33rd Symposium Volume of the Society for Study of Human Biology.
  97. ↑ 97,0 97,1 97,2 97,3 97,4 97,5 97,6 Cavalli-Sforza, L.L., Menozzi, P. & Piazza, A. (1994). The History and Geography of Human Xenes. New Jersey: Princeton University Press.
  98. ↑ Table from "Genetic evidence supports demic diffusion of Han culture". Nature (journal, 16 September 2004 issue)
  99. ↑ Table from " A spatial analysis of genetic structure of human populations in China reveals distinct difference between maternal and paternal lineages". European Journal of Human Genetics (journal, 23 January 2008 issue)
  100. ↑ Malyarchuk, B.A., M. A. Perkova, & Derenko, M.V. (2008). On the Origin of Mongoloid Component in the Mitochondrial Gene Pool of Slavs. Russian Journal of Genetics, 44(3), páxs. 344–349. ISSN 1022-7954.
  101. ↑ Orekhov, V. et al. (1999). Mitochondrial sequence diversity in Russians. In FEBS Letters. 445(1). páxs. 197–201. doi 10.1016/S0014-5793(99)00115-5
  102. ↑ TAJIMA Atsushi, PAN I.-Hung, FUCHAROEN Goonnapa, FUCHAROEN Supan, MATSUO Masafumi, TOKUNAGA Katsushi, JUJI Takeo, HAYAMI Masanori, OMOTO Keiichi, HORAI Satoshi, Three major lineages of Asian Y chromosomes: implications for the peopling of east and southeast Asia, Human Genetics 2002, vol. 110, non1, páxs. 80–88
  103. ↑ 103,0 103,1 103,2 103,3 103,4 Nei, M. & Roychoudhury, A.K. (1997). The emergence and dispersal of Mongoloids. Indian Journal of Anthrop. Soc. 32:01-49.
  104. ↑ 104,0 104,1 104,2 104,3 Nei, M. & Roychouhdury, A.K. (1993). Evolutionary Relationships of Human Populations on a Global Scale. Mol. Bio. Evol. 10(5):927–943
  105. ↑ 105,0 105,1 Satoshi Horai and Kenji Hayasaka. (1990). Intraspecific Nucleotide Sequence Differences in the Major Noncoding Region of Human Mitochondrial DNA. Am. J. Hum. Genet. 46:828–842
  106. ↑ Mapping Human Genetic Diversity in Asia, The HUGO Pan-Asian SNP Consortium, 2009
  107. ↑ Grupu Cooperativu Iberoamericanu de Medicina Transfusional.link Archiváu el 7 d'abril de 2014 na Wayback Machine.
  108. ↑ Peter A. Underhill and Toomas Kivisild Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations Annual Review of Genetics Vol. 41: 539–564 (Fecha de publicación 2007 de Volume 12) doi 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407
  109. ↑ Ballinger, S.W. (1992). Southeast Asian Mitochondrial DNA Analysis Reveals Genetic Continuity of Ancient Mongoloid Migrations. Genetics 130 139–152
  110. ↑ 110,0 110,1 Hiroki Oota, Kitano Takashi, Jin Feng, Yuasa Isao, Wang Li, Ueda Shintaroh, Saitou Naruya, Stoneking Mark (2002). «Estreme mtDNA Homogeneity in Continental Asian Populations». AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY 118:  p. 146–153. 
  111. ↑ 111,0 111,1 Rebecca L. Cann, Mark Stoneking, and Allan C. Wilson. Mitochondrial. (1987). DNA and Human Evolution. Letters to Nature
  112. ↑ DOUGLAS C. WALLACE, KATHERINE GARRISON, AND WILLIAM C. KNOWER. "Dramatic Founder Effects in Amerindian Mitochondrial DNAs. AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY 68:149–155 (1985)
  113. ↑ Barnabas S., Joshi B., Suresh C. G.. «Indian-Asian Relationship: mtDNA Reveals More». Naturwissenschaften 87 (4):  páxs. 180–183. doi:10.1007/s001140050699. 
  114. ↑ Gravel, S. et al. (2010). Demographic history and rare allele sharing among human populations. En "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America". 108(29). enllaz
  115. ↑ O'Neil, Dennis (13 de mayu de 2007). «Biological Anthropology Terms». Palombar College.
  116. ↑ Gill, George W.. «Does Race Exist? A proponent's perspective». Pbs.org.
  117. ↑ American Heritage Book of English Usage. Houghton Mifflin Company. 1996. <http://www.bartleby.com/64/C006/046.html#Mongoloid>.
  118. ↑ Ward, Connor O. John Langdon. «Down the man and the message». Down-syndrome.info. Archiváu dende l'orixinal, el 2 de setiembre de 2006.
  119. ↑ «Ricky Gervais, please stop using the word 'mong'». The Guardian. Consultáu'l 26 de mayu de 2012.
  120. ↑ Chong Yah Lim. Southeast Asia: The Long Road Ahead. World Scientific, 2004 P. 3.


Esti artículu foi traducíu automáticamente y precisa revisase manualmente
Sacáu de «https://ast.wikipedia.org/w/index.php?title=Mongoloide&oldid=4167702»