Química nuclear

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La química nuclear ye la caña de la química que tien que ver cola radiactividad, colos procesos y propiedaes nucleares.

Ye la química de los elementos radiactivos tales como los actínidos, radio y radón xuntu cola química acomuñada col equipu (tales como los reactores nucleares), que son diseñaos pa llevar a cabo proceso nucleares. Esto inclúi la escomiu de superficies y el comportamientu so condiciones tantu normales como anormales d'operación (un exemplu d'esti postreru ye mientres un accidente nuclear). Una área importante ye'l comportamientu de los oxetos y materiales dempués de ser dispuestos nun depósitu de refugayes nucleares o un sitiu d'eliminación de refugayes.

Inclúi l'estudiu de los efectos químicos como resultáu de l'absorción de radiación dientro de los animales, plantes y otros materiales. La química de radiación controla gran parte de la bioloxía de radiación una y bones la radiación tien un efectos ye los seres vivos a un nivel molecular, pa esplicalo d'otra forma, la radiación alteria los bioquímicos dientro del organismu, l'alteración de les biomoléculas camuden la química qu'asocede dientro del organismu; ye según esti cambéu na bioquímica puede xenerar una resultancia biolóxica. Como resultancia, la química nuclear garrasti de manera significativa a la comprensión de tratamientos médicos (tales como cáncer, radioterapia) y dexó qu'estos tratamientos sían ameyoraos.

Inclúi l'estudiu de la producción y usu de fontes radiactives pa cierta gama de procesos. Esto inclúi radioterapia n'aplicaciones médiques, l'usu de trazadores radiactivos dientro de la industria, ciencia y mediu ambiente y l'usu de la radiación pa modificar materiales tales como polímero.[1]

Tamién inclúi l'estudiu y usu de procesos nucleares n'árees non radiactives de l'actividá humana. Por casu, la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) ye comúnmente utilizada en resume de química orgánica, fisicoquímica y p'analís estructural en química macromolecular.

Hestoria recién[editar | editar la fonte]

Dempués del descubrimientu de los rayos X, munchos científicos empezaron a trabayar na radiación ionizante. Unu d'ellos foi Henri Becquerel, quien investigó la relación ente fosforescencia y l'anegrazáu de plaques fotográfiques. Cuando Becquerel (trabayando en Francia) afayó esto, ensin una fonte d'enerxía esterna l'uraniu xeneró rayos que pudieron ennegrecer (o avafar) la placa fotográfica, asina foi como s'afayó la radiactividad. Marie Curie (trabayando en París) y el so maríu Pierre Curie aisllaron dos nuevos elementos radiactivos a partir d'una mena d'uraniu. Utilizaron métodos radiométricos pa identificar cual yera trazar radiactiva dempués de cada separación química; dixebraron la mena d'uraniu en cada unu de los sos distintos elementos químicos que yeren conocíos nesi entós y midieron la radiactividad de cada fracción. Dempués realizaron un intentu pa dixebrar entá más estes fracciones radiactives p'aisllar una fracción más pequena con una actividá específica alta (radiactividad estremada por masa). D'esta forma aisllaron poloniu y radio. Echar# voz de en 1901 qu'altes dosis de radiación podíen causar daños n'humanos. Henri Becquerel cargaba una amuesa de radiu nel so bolsu y como resultancia sufrió una dosis altamente alcontrada que resultó l'una quemadura por radiación,[6] esti dañu xeneró una investigación nes propiedaes biolóxiques de la radiación, que resultaron nel desenvolvimientu de tratamientos médicos.

Ernest Rutherford, quien trabayaba en Canadá ya Inglaterra, amosó que la escayencia radiactiva pue ser descritu con una ecuación simple (una derivada llineal de primer grau agora conocida como cinética de primer orde), implicando que dada una sustanza radiactivo ésta tien "vida media" característica (el tiempu que toma a cierta cantidá de radiactividad presente menguar la so fonte a la metá). Tamién acuñó los términos alfa, beta y gamma, convirtió nitróxenu en osíxenu y lo más importante ye que supervisó a los estudiantes que realizaron el esperimentu Geiger-Marsden (esperimentu de la placa d'oru), que amosó qu'el 'modelu del pudín con pases' del átomu taba erróneu. Nel modelu del pudín con pases propuestu por J. J. Thomson en 1904 l'átomu taba compuestu por electrones arrodiaos por una 'nube' de carga positiva pa banciar la carga negativa de los electrones. Pa Rutherford l'esperimentu de la placa d'oru implicó que la carga positiva taba confinada nun núcleu bien pequenu, dando asina llugar al modelu de Rutherford y eventualmente al modelu de Bohr del átomu, nel cual el núcleu positivu ta arrodiáu polos electrones negativos.

En 1934 la fía de Marie Curie (Irène Joliot-Curie) y el so maríu fueron los primeres en crear radiactividad artificial: bombardearon boro con partícules alfa pa xenerar l'isótopu escasu en neutrones nitróxenu-13; esti isótopu emitía positrones.[2] Amás bombardearon aluminiu y magnesiu con neutrones pa faer radioisótopos.

Árees principales[editar | editar la fonte]

Artículu principal: Radioquímica

La radioquímica ye la química de los materiales radiactivos, onde los isótopo radiactivos de los elementos son utilizaos pa estudiar les propiedaes y reacciones químiques de los isótopos non radiactivos (comúnmente dientro de la radioquímica l'ausencia de radiactividad xenera una sustanza descrita como inactiva ente que los isótopos son estables).

Química de radiación[editar | editar la fonte]

La química de radiación ye l'estudiu de los efectos químicos de la radiación na materia; esto ye bien distintu de la radioquímica yá que nun ye necesariu que se presente radiactividad nel material que ta siendo químicamente modificáu pola radiación. Un exemplu ye la conversión d'agua en gas hidróxenu y peróxido d'hidróxenu.

Química pa fuerza nuclear[editar | editar la fonte]

La radioquímica, química de radiación ya inxeniería químicu nuclear xueguen un papel bien importante pa la síntesis de combustibles precursores d'uraniu y torio, empezando poles menas d'estos elementos, la fabricación del combustible, la química d'enfriamientu, reprocesamiento del combustible, tratamientu y almacenaxe de bagazos radiactivos, monitoreo de la lliberación d'elementos radiactivos mientres el procesu d'operación del reactor, almacenamientu xeolóxicu radiactivu, etc.[3] [7]

Estudiu de les reacciones nucleares[editar | editar la fonte]

Una combinación ente radioquímica y química de radiación ye utilizada pa estudiar les reacciones nucleares tales como fisión y fusión. Evidencia recién pa la fisión nuclear foi la formación d'un radiu-isótopu de vida curtia a partir del bariu, que foi aislláu d'un neutrón irradiáu de uraniu (139Ba, con una vida media de 83 minutos y 140Ba, con una vida media de 12.8 díes, son productos de fisión del uraniu). Entós daquella pensóse qu'ésti yera un nuevu isótopu del radiu, darréu foi una práctica radioquímica estándar pa utilizar sulfatu de bariu precipitáu nel aislamientu de radio.[8]. Apocayá, una combinación de métodos radioquímicos y física nuclear fueron utilizaos pa intentar xenerar nuevos elementos 'súper fuertes'; piénsase qu'islles d'estabilidá relativa esisten onde los núcleos tienen una vida media d'añu, d'esta forma habilitando grandes cantidaes de los nuevos elementos pa ser aisllaos. Pa más detalles del descubrimientu orixinal de la fisión nuclear ver el trabayu de Otto Hahn.[4]

El ciclu nuclear del combustible[editar | editar la fonte]

Ésta ye la química acomuñada con cualesquier parte del ciclu nuclear del combustible, incluyendo reprocesamiento nuclear. El ciclu del combustible inclúi toles operaciones que tienen que ver con producir combustible, dende la minería o mena procesada y arriquecida pa la producción del combustible (Parte delantrera del ciclu). Tamién inclúi'l comportamientu 'en pila' (usu del combustible nun reactor) antes de la parte trasera del ciclu. La parte trasera inclúi l'alministración del combustible nuclear usáu, yá sía tantu nuna banzáu de combustible gastáu o almacén secu primero que sía asitiáu nun espaciu de bagazos so tierra o de reprocesado.[5]

Condiciones normales y anormales[editar | editar la fonte]

La química nuclear acomuñada col ciclu nuclear del combustible puede ser estremada en dos árees principales, a una d'elles conciérne-y la operación detrás de les condiciones entamaes, ente que la otra área tien que ver con una mala operación de les condiciones, onde una alteración de les circunstancies normales asocedió o (entá más raru) un accidente ta asocediendo.

Reprocesamiento[editar | editar la fonte]

Lexislación[editar | editar la fonte]

Nos Estaos Xuníos ye normal utilizar combustible una vegada nun reactor nuclear antes d'allugalo nun almacén de refugayes. El plan al llargu plazu ye asitiar el reactor civil de combustible usáu nun almacén fondu. Esta política de non reprocesamiento empezó en marzu de 1977 por cuenta de les esmoliciones sobre la proliferación d'armes nucleares. El presidente Jimmy Carter emitió un decretu Presidencial, que suspendía de manera indefinida'l reprocesamiento comercial y reciclaje de plutoniu nos Estaos Xuníos. Esti decretu asemeyar a un intentu de los Estaos Xuníos pa emponer a otros países col exemplu, pero munches otres naciones siguieron reprocesando combustibles nucleares gastaos. El gobiernu rusu a cargu del presidente Vladímir Putin revocó una llei na cual prohibíase la importación del combustible nuclear usáu, que faía posible pa los rusos ufiertar el serviciu de reprocesamiento pa veceros esternos a Rusia (similar al ufiertáu pola BNFL).[6]

Química PUREX[editar | editar la fonte]

El presente métodu de seleición ye pa utilizar el procesu de estracción líquidu-líquidu PUREX qu'usa un amiestu de tributil fosfatu/hidrocarburu pa estrayer tanto uraniu como plutoniu a partir del acedu nítrico. Esta estracción ye a partir de los sales de nitratu y ye clasificáu como un mecanismu de solvatación. Por casu, la estracción de plutoniu por un axente estractor (S) nun mediu de nitratu asocede pola siguiente reacción.[7]

Un enllaz complexu ye formáu ente'l metal catión, los nitratos y el tributil fosfatu y un compuestu modelu de dioxouranio(VI) complexu con dos nitratos y dos trietil fosfatos foi caracterizáu por una cristalografía X-ray.[8]

Cuando la concentración d'ácidu nítrico ye considerablemente alta, la estracción escontra la fase orgánica vese favorecida y per otru llau cuando la concentración d'ácidu nítrico ye baxa, la estracción ye al aviesu (la fase orgánica ye quitada del metal). Ye normal eslleir el combustible usáu n'acedu nítrico, dempués de remover la materia insoluble l'uraniu y el plutoniu son estrayíos del llicor altamente activu. Ye normal darréu realizar la operación inversa de la fase orgánica xenerada pa crear un mediu activu que contenga más que nada uraniu y plutoniu con namái traces pequeñes de productos de fisión. Esti amiestu de mediu activu aguacientu ye de nuevu estrayida pol tributil fosfatu/hidrocarburu pa formar una nueva fase orgánica, el comportamientu de dicha fase del metal ye quitada de los metales pa formar un amiestu aguaciento de namái uraniu y plutoniu. Los dos fases de la estracción son utilizaes p'ameyorar la pureza del productu actínido; la fase orgánica utilizada pa la primer estracción va sufrir una dosis de radiación enforma mayor. La radiación puede degradar el tributil fosfatu en dibutil hidróxenu fosfatu. El dibutil hidróxenu fosfatu puede actuar como un axente d'estracción tantu pa los actínidos como pa otros metales tales como'l ruteniu. El dibutil hidróxenu fosfatu puede faer que'l sistema portar d'una manera más complexa mientres tiende a estrayer los metales por aciu un mecanismu de intercambiu iónicu (estracción favorecida por una concentración baxa d'ácidu); p'amenorgar l'efectu del dibutil hidróxenu fosfatu ye común pa la fase orgánica usada qu'ésta sía llavada con una solución de carbonatu de sodiu pa remover la degradación aceda de productos del tributil fosfatu.

Nuevos métodos consideraos pa ser utilizaos a futuru[editar | editar la fonte]

El procesu PUREX pue ser modificáu pa faer un procesu UREX (EXtracción de URanio ), que puede ser utilizáu pa salvar espaciu dientro del nivel mayor referente a sitios de bagazos qu'arreyen refugayes nucleares tales como l'almacén de refugayes nucleares Yucca Mountain, esto al remover l'uraniu que xenera la gran mayoría de la masa y el volume de combustible usáu y reciclándolo como uraniu reprocesado.[9]

El procesu UREX ye un procesu PUREX que foi modificáu pa prevenir que'l plutoniu sía estrayíu. Esto puede realizase al añedir un reductor de plutonio antes de la primer etapa d'estracción del metal. Nel procesu UREX, alredor del 99.9% del uraniu y más del 95% del tecneciu son separaos unu del otru y otros productos de fisión y actínidos. La llave ye la adición d'ácidu acetohidroxámico (AHA) a la estracción y secciones de reserva del procesu. La adición de AHA mengua de manera significativa la estracción de plutoniu y neptuniu, aproviendo una resistencia de proliferación mayor que cola etapa d'estracción de plutoniu del procesu PUREX.[9]

Añedir un segundu axente d'estracción octil(fenil)-N, óxidu de N-dibutil carbamometil fosfina (CMPO) en combinación con tributilfosfato, (TBP) el procesu PUREX puede convertise en TRUEX (EXtracción TRansOránica); este ye un procesu que foi inventáu en EUA por Argonne National Laboratory y ta diseñáu pa remover los metales transuránicos (Am/Cm) de les refugayes. La idea ye que al menguar l'actividá alfa de les refugayes, la mayoría de los mesmos pueden ser darréu utilizaos con mayor comodidá. De mancomún con PUREX, esti procesu opera col mecanismu de solvatación.[9]

Como una alternativa al TRUEX, un procesu d'estracción utilizando malondiamina foi concebíu. El procesu DIAMEX (EXtracciónDIAMida) tien la ventaya de safar la formación de refugayes orgániques que contienen elementos distintos a Carbonu, Hidróxenu, Nitróxenu y Osíxenu. Una refugaya orgánica d'esti tipu puede ser quemáu ensin la formación de gases acedos que pudieren contribuyir a la agua acedo. El procesu DIAMEX foi trabayáu n'Europa pola CEA francesa. El procesu ye abondo maduru, tantu qu'una planta industrial podría ser construyida cola conocencia esistente del procesu. De mancomún col procesu PUREX, ésti opera con un mecanismu de solvatación.[9] [9][10]

Estracción Selectiva de Actínidos (SANEX). Como parte de l'alministración de actínidos menores propúnxose que los lantánidos y actínidos trivalentes menores tienen de ser removíos del refináu PUREX por un procesu tal como DIAMEX o TRUEX. Pa dexar a los actínidos tales como'l americio ser tantu reutilizaos en fontes industriales o utilizaos como combustible entós los lantánidos tienen de ser removíos. Los lantánidos tienen llargues secciones cruciaes de neutrones y por cuenta de esto envelenen un neutrón conducíu por una reacción nuclear. Datar el sistema d'estracción pal procesu SANEX nun foi definíu, pero anguaño distintos grupos d'investigación tán trabayando escontra un procesu. Por casu, la CEA francesa ta trabayando nun procesu basáu en bis-triaiznil piridina (BTP).[9]

Otros sistemes tales como'l d'ácidos ditiofosfínicos tán siendo trabayaos por otros tantos trabayadores.

Este ye'l procesu de EXtracción UNiversal, que foi desenvueltu en Rusia y la República Checa; ye un procesu diseñáu pa remover los radioisótopos más problemáticos (Sr, Cs y actínidos menores) de los refinaos que permanecen dempués de la estracción d'uraniu y plutoniu a partir de combustible nuclear. [11][12] La química basar na interacción del cesio y estroncio con poli óxidu d'etilenu (poli etilenglicol) [13] y un anión carborano cobaltu. Los actínidos son estrayíos por CMPO y el diluyente ye un arumosu polar tal como'l nitrobenceno. Otros diluyentes tales como'l meta-nitrobenzotrifluoruro y el fenil trifluorometil sulfona [14] fueron suxuríos d'igual forma.[9]

Absorción de productos de fisión en superficies[editar | editar la fonte]

Otra importante área de la química nuclear ye l'estudiu de cómo los productos de fisión interactúan coles superficies; esto ye pensando pa controlar la lliberación y migración de los productos de fisión tantu de los contenedores de bagazos so condiciones normales como reactores de fuerza so condiciones d'accidente. Ye interesante notar que como'l cromato y el molibdato, el anión 99TcO4 puede reaccionar con superficies d'aceru pa formar una capa resistente a la escomiu. D'esta forma estos aniones metaloxo actúen como inhibidores d'escomiu anódicos. La formación de 99TcO2 en superficies d'aceru ye un efectu que retarda l'apaición de 99Tc de les bobines de bagazu y equipu nuclear que se perdió antes de la descontaminación (por casu, reactores submarinos perdíos nel mar). Esta capa 99TcO2 dexa la superficie del aceru pasivo, tornando la reacción de escomiu anódica. La naturaleza radiactiva del tecneciu fai d'esta protección contra l'escomiu daqué impráctico na mayoría de les situaciones. Tamién se demostró que los aniones 99TcO4 reaccionen pa formar una capa na superficie del carbón activáu (carbón vexetal) o aluminiu. [10][15]. Un pequenu analís de les propiedaes bioquímiques de delles series de radioisótopos de llarga vida puede ser lleida en llinia.[16]

99Tc en bagazu nuclear puede esistir en formes químiques distintes al anión 99TcO4, estes otres formes tienen distintes propiedaes químiques.[17]

De manera similar, el llanzamientu de iodina-131 nun seriu accidente nun reactor pudo ser retardáu pola absorción en superficies metáliques dientro de la planta nuclear.[11]

Árees de trabayu[editar | editar la fonte]

Dellos métodos desenvueltos de primeres dientro de la química y física nuclear convirtiéronse en daqué tan estensamente utilizáu dientro de la química y otres ciencies físiques que seique tendría de ser una idea meyor dixebrales de la química nuclear normal. Por casu, l'efectu isótopu ye utilizáu de manera estensiva pa investigar mecanismos químicos y l'usu d'isótopos cosmogénicos ya isótopos de llarga vida inestables en xeoloxía, esto ye bonu consideralo pa dixebrar química isotópica de manera separada a la química nuclear.

Cinética (utilizada dientro de la química de mecanismos)[editar | editar la fonte]

Los mecanismos de les reacciones químiques pueden ser investigaos al reparar cómo la cinética de la reacción camuda al realizar un cambéu isotópicu a un sustrato, conocíu como efectu isotópicu cinéticu. Ésti ye agora un métodu estándar na química orgánica. En poques palabres, reemplazar (protones) normales d'hidróxenu por (deuteriu) dientro d'una molécula causa que la frecuencia de vibración molecular de los enllaces X-H (por casu C-H, N-H y O-H) mengüe, lo cual xenera un decrecimiento na enerxía puntu cero vibracional. Esto puede traer a un amenorgamientu nel rangu de la reacción si la determinación del pasu d'ésti arreya romper un enllaz ente l'hidróxenu y otru átomu.[12] D'esta miente, si la reacción camuda nun rangu cuando los protones son reemplazaos por deuteriu, ye razonable asumir que'l rompimientu del enllaz a hidróxenu ye parte del pasu que determina l'orde.

Usos dientro de la xeoloxía, bioloxía y ciencies forenses[editar | editar la fonte]

Los isótopos cosmogénicos son formaos pola interacción de rayos cósmicos col núcleu d'un átomu. Estos pueden ser usaos pa cuestiones de fecháu y pal usu como trazadores naturales. Amás, por aciu midíes cuidadoses de dellos rangos d'isótopos estables ye posible llograr nueves percepciones nel orixe de la bales, amueses de la era de xelu, los años de la roques y la dieta d'una persona puede ser identificada a partir d'un pelo o otra amuesa tal como un pañuelu. (Ver xeoquímica isotópica y firma isotópica para más detalles).[13]

Bioloxía[editar | editar la fonte]

Dientro de coses vives, les etiquetes isotópiques (tantu radiactives como non radiactives) pueden ser utilizaes pa probar cómo la complexa telaraña de reacciones que fai'l metabolismu d'un organismu convierte una sustanza n'otra. Por casu, una planta verde usa lluz, enerxía pa convertir agua y dióxidu de carbonu en glucosa por fotosíntesis. Si l'osíxenu na agua ye etiquetáu, entós la etiqueta apaez nel gas osíxenu formáu pola planta y non na glucosa formada nos cloroplastos dientro de les célules de la planta.[14]

Pa esperimentos bioquímicos y fisiolóxicos y métodos médicos, ciertu númberu d'isótopos específicos tienen aplicaciones importantes.

  • Isótopos estables tienen la ventaya de nun tresportar dosis de radiación al sistema que ta siendo estudiáu; sicasí, un escesu significativu de la mesma nel órganu o organismu puede entá interferir col so funcionalidad y la disponibilidad de cantidaes abondes d'estudios del animal enteru son llindaes por tantos isótopos. La midida ye tamién difícil y usualmente rique espectrometría de masa pa determinar cuántu del isótopu ta presente en compuestos particulares y nun hai razones p'alcontrar les midíes dientro de la célula.[15]
  • H-2 (deuteriu), l'isótopu estable del hidróxenu ye un trazador estable, la concentración puede midise por espectrometría de masa o RMN. Incorporar a toles estructures celulares. Compuestos específicamente deuterados pueden ser producíos.
  • N-15, l'isótopu estable del nitróxenu, tamién foi utilizáu. Incorpórase comúnmente en proteínes.
  • Los isótopos radiactivos tienen la ventaya de ser detectables en cantidaes bien pequenes, que pueden ser fácilmente midíes por contador de rellumos o otros métodos radioquímicos y ser localizable en rexones particulares s'una célula y cuantificable por autoradiografía. Munchos compuestos colos átomos radiactivos en posiciones específiques pueden ser preparaos y son estensamente disponibles de manera comercial. N'altes cantidaes riquen precuros pa protexer a'l trabayadores de los efectos de la radiación —y pueden fácilmente contaminar cristalería del llaboratoriu y otros equipos. Pa dellos isótopos la vida media ye tan corta que la so preparación y midida ye complicada.[16]

Por síntesis orgánica ye posible crear molécules complexes con una etiqueta radiactiva que puede ser confinada a una pequena área de la molécula. Pa isótopos de curtia vida tal como'l 11C, métodos sintéticos rabiones desenvolviéronse pa dexar la adición puesta del isótopu radiactivu a la molécula. Por casu, una reacción de carbonilación paladiu catalizado nun dispositivu microfluídico utilizóse pa formar amidas de manera rápida[17] y puede ser posible utilizar esti métodu pa formar axentes d'imaxes radiactives pa un escanio de Tomografía per emisión de positrones.[18]

  • ³H, Tritiu, el radioisótopo del hidróxenu, ta disponible n'actividaes altamente específiques y compuestos con esti isótopu en posiciones particulares son fáciles de preparar por reacciones químiques estándar tales como hidrogenación de precursores insaturados. L'isótopu emite una radiación beta bien nidia y puede ser detectada por contador de rellumos.
  • 11C, Carbonu-11 ye usualmente producíu por un bombardéu de 14N con protones per parte d'un ciclotrón. La reacción nuclear resultante ye 14N(p,α)11C.[18] Amás el Carbonu-11 pue ser xeneráu utilizando un ciclotrón; boro en forma de óxidu bórico reacciona con protones nuna reacción (p,n). Otra ruta alternativa ye reaccionar 10B con deuterios. Pa una síntesis orgánica rápida, el compuestu 11C formáu pol ciclotrón ye convertíu nun axente d'escanio'l cual ye utilizáu pa la TEP.
  • 14C, el Carbonu-14 puede xenerase (como se mentó enantes) y ye posible convertir el material oxetivo en compuestos orgánicos ya inorgánicos simples. Na mayoría de les síntesis orgániques ye normal intentar crear un productu a partir de dos d'aprosimao los mesmos tamaños de fragmentos y utilizando una ruta converxente, pero cuando la etiqueta radiactiva ye añedida ye normal intentar d'añedir la etiqueta de manera retrasada na síntesis para en forma d'un pequenu fragmentu a la molécula p'habilitar la radiactividad alcontrada nun grupu simple. La adición tardida de la etiqueta tamién amenorga'l númberu d'etapes sintétiques onde'l material radiactivo ye utilizáu.
  • 18F, flúor-18 pue ser xeneráu pola reacción del neón con deuterios, 20Ne reacciona nuna reacción (d,4He). Ye normal utilizar gas neón con una traza de flúor estable (19F2). El 19F2 actúa como tresportador, que amonta'l pasu de la radiactividad del oxetivu ciclotrón al amenorgar la cantidá de radiactividad perdida pola absorción nes superficies. Sicasí, esti amenorgamientu na perda ta nel costo de l'actividá específica del productu final.

Resonancia Magnética Nuclear (RMN)[editar | editar la fonte]

La espectroscopia RMN utiliza'l espín netu d'un núcleu nuna sustanza tres una absorción d'enerxía pa identificar molécules. Esto haise convertíu nuna ferramienta espectroscópica estándar dientro de la química sintética. Un gran usu de la RMN ye pa determinar la conectividad d'enllaz dientro d'una molécula orgánica.[19]

L'escáner RMN tamién utiliza'l espín netu d'un núcleu (comúnmente protones) pa dichu escanio. Esto ye llargamente utilizáu pa propósitos de diagnósticu en medicina y puede aprovir imaxes detallaes del interior d'una persona ensin infligir dalgún tipu de radiación sobre la mesma. Nel marcu melecinal, el RMN ye comúnmente conocíu a cencielles como escáner de "resonancia magnética", esto yá que la palabra 'nuclear' tien connotaciones negatives pa munches persones.[19]

Referencies[editar | editar la fonte]

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  2. http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1935/joliot-fred-bio.html
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  4. Meitner L, Frisch OR (1939) Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction Nature 143:239-240 [2]
  5. «The Nuclear Fuel Cycle». World Nuclear Association.
  6. «Reprocessing of Spent Nuclear Fuel: A Policy Analysis». WISE.
  7. «Purex: process and equipment performance». Science.gov.
  8. J.H. Burns, "Solvent-extraction complexes of the uranyl ion. 2. Crystal and molecular structures of catena-bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')dioxouranium(VI) and bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')bis[(nitratu)(tri-n-butylphosphine aferruñe)dioxouranium(VI)]", Inorganic Chemistry, 1983, 22, 1174-1178
  9. 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 9,5 «Nuclear reprocessing». The energy library. Archiváu dende l'orixinal, el 25 de mayu de 2012.
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  11. Glänneskog H (2004) Interactions of I2 and CH3I with reactive metals under BWR severe-accident conditions Nuclear Engineering and Design 227:323-9
    • Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden
    • For other work on the iodine chemistry which would occur during a bad accident, see [3][4][5]
  12. Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), p.816-8
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  15. «[https://web.archive.org/web/20110406115218/http://www.ehs.psu.edu/radprot/LSC_Theory2.pdf Principles and Applications of Liquid Scintillation Counting]». National Diagnostics Laboratory Staff. Archiváu dende l'orixinal, el 6 d'abril de 2011.
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  17. Miller PW et al. (2006) Chemical Communications 546-548
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Llibros de testu[editar | editar la fonte]

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Comprehensive handbook in six volumes by 130 international experts. Edited by Attila Vértes, Sándor Nagy, Zoltán Klencsár, Rezső G. Lovas, Frank Rösch. ISBN 978-1-4419-0721-9, Springer, 2011.
Radioactivity Radionuclides Radiation
Textbook by Magill, Galy. ISBN 3-540-21116-0, Springer, 2005.
Radiochemistry and Nuclear Chemistry
Comprehensive textbook by Choppin, Liljenenzin and Rydberg. ISBN 0-7506-7463-6, Butterworth-Heinemann, 2001 [19].
Radioactivity, Ionizing radiation and Nuclear Energy
Basic textbook for undergraduates by Jiri Hála and James D Navratil. ISBN 80-7302-053-X, Konvoj, Brno 2003 [20]
The Radiochemical Manual
Overview of the production and uses of both open and sealed sources. Edited by BJ Wilson and written by RJ Bayly, JR Catch, JC Charlton, CC Evans, TT Gorsuch, JC Maynard, LC Myerscough, GR Newbery, H Sheard, CBG Taylor and BJ Wilson. The radiochemical centre (Amersham) was sold via HMSO, 1966 (second edition)


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