Diferencies ente revisiones de «Ciprofloxacino»

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[[Ficheru:Ciprofloxacin.jpg|thumb|Estruyíos de ciprofloxacina 500 mg, comercializaos como Cipro®.]]
[[Ficheru:Ciprofloxacin.jpg|thumb|Comprimíos de ciprofloxacina 500 mg, comercializaos como Cipro®.]]


Fármacu disponible para toma oral, [[parenteral]] y tópica ([[ciprofloxacino ótico]]). Usar en [[infeición respiratoria]] ([[neumonía]]), [[infeición urinaria]], [[enfermedaes de tresmisión sexual]], [[septicemia]], [[legionelosis]] y atípiques [[micobacteriosis]]. La dosis de tratamientu en [[infeición respiratoria]] ye de 500-1500 mg/día en 2 tomes.
Fármacu disponible para toma oral, [[parenteral]] y tópica ([[ciprofloxacino ótico]]). Usar en [[infeición respiratoria]] ([[neumonía]]), [[infeición urinaria]], [[enfermedaes de tresmisión sexual]], [[septicemia]], [[legionelosis]] y atípiques [[micobacteriosis]]. La dosis de tratamientu en [[infeición respiratoria]] ye de 500-1500 mg/día en 2 tomes.

Revisión a fecha de 03:35 23 pay 2020

Plantía:Ficha de melecina

Ciprofloxacino o ciprofloxacina ye un antibióticu del grupu de les fluoroquinolonas con efeutos bactericides. La so manera d'aición consiste en paralizar la replicación bacterial del ADN al xunise con una enzima llamada ADN girasa, que queda bloquiada. La función del ADN girasa ye desfaer el superenrollamiento de la doble cadena d'ADN, dexando qu'otres enzimes puedan dar en la replicación puramente felicidá. La bacteria queda incapacitada pa estremase y finalmente muerre ensin abondar.

Actividá

Ye un antibióticu d'ampliu espectru, activu contra les bacteries Gram-positivu y Gram-negativu. Funciona tornando l'ADN girasa, un tipu IV de topoisomerasa, que ye una enzima necesaria pa dixebrar l'ADN retrucáu, tornando la división celular. Ye efeutivu contra:

Probe actividá contra:

Nenguna actividá contra:

  • y otros

Los mayores efeutos adversos vistos col so usu ye irritación gastrointestinal, común con munchos antibióticos. Por cuenta de la so seguridá xeneral, potencia y actividá d'ampliu espectru, el ciprofloxacino yera primeramente reserváu como un fármacu d'últimu recursu, pal so usu con dificultaes y resistencia antibiótica de les infeiciones. Como con cualesquier antibióticu, el so tiempu d'usu llevó a la medría d'infeiciones resistentes al ciprofloxacino, principalmente les intra-hospitalaries. Tamién tán implicaos nel aumentu de bacteries resistentes l'usu de fluoroquinolones, que son de baxu costo y menor potencia, y l'usu masivu de ciprofloxacino y otros antibióticos na suplementación de l'alimentación animal, que lleva a una mayor y más rápida ganancia de pesu, por causes non esclariaes.

En cultivu celular usar pa tratar infeiciones por micoplasma.

Información d'etiquetes

Comprimíos de ciprofloxacina 500 mg, comercializaos como Cipro®.

Fármacu disponible para toma oral, parenteral y tópica (ciprofloxacino ótico). Usar en infeición respiratoria (neumonía), infeición urinaria, enfermedaes de tresmisión sexual, septicemia, legionelosis y atípiques micobacteriosis. La dosis de tratamientu en infeición respiratoria ye de 500-1500 mg/día en 2 tomes.

Ta contraindicada en neños, embarazaes y pacientes con epilepsia. L'axuste de dosis o discontinuación puede ser necesariu con fallo hepática o renal.

El ciprofloxacino puede provocar reaiciones de fotosensibilidad y puede alzar los niveles de teofilina hasta faelos tóxicos. Puede provocar estriñimientu y hipersensibilidad a la cafeína. El ciprofloxacino tamién puede provocar inflamación d'articulaciones y cartílagos.

El ciprofloxacino puede provocar baturiciu nel adultu nuevu sanu.

Efeutos secundarios

La incidencia d'efeutos adversos pa ciprofloxacino ye aceptable y relativamente segura. Aprosimao 9% de los paciente a los que s'alministra dende la melecina esperimenten efeutos indeseables de nidios a moderaos, con una mayoría rellacionaos a problemes metabólicu-nutricionales y del sistema nerviosu central.[1] Comparada a otres fluoroquinolonas la incidencia y gravedá de los efeutos de ciprofloxacino ye baxu.[2] Sicasí, hanse documentáu casos de pacientes que desenvolvieron síndrome de Stevens-Johnson.

Ver tamién

Referencies

Notes
  1. Schacht P. (1989). Safety of oral ciprofloxacin. An update based on clinical trial results. American Journal of Medicine: Nov 30;87(5A):98S-102S.
  2. Rubinstein, Y. (2001). History of Quinolones and Their Side Effects. Chemotherapy. 47:3-8 (DOI: 10.1159/000057838)
Bibliografía *

Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8.

Enllaces esternos