Valsartán
| Valsartán | |
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tipo de entidad química (es)  | |
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compuesto heterocíclico (es) y ácidu carboxílico | |
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El valsartán ye una melecina antihipertensivo con capacidá selectiva de ser antagonista de los receptores de angiotensina II, actuando sobre los receptores AT1. Por esta razón considérase-y una melecina de la familia "ARA II" o Antagonista de los Receptores de Angiotensina II.[1] Al bloquiar l'acción de l'angiotensina, valsartán dilata les parés de les arteries causando l'amenorgamientu de la presión arterial.[2] Utilizar pal tratamientu de la hipertensión arterial leve a moderada de distintes etioloxíes, enfermedá congestiva y postinfartu agudu de miocardiu.[3] L'empléu de valsartán puede amenorgar el periodu d'hospitalización en casos d'enfermedá congestiva. Foi aprobáu pol FDA n'avientu del añu 1996.[4]
Alministración[editar | editar la fonte]
Preséntase como una melecina oral en pastillas fácilmente divisibles, conteniendo unos 40 mg (pocu frecuente), 80 mg, 160 mg o 320 mg de valsartán. Les dosis habituales diaries atopar nel rangu que va dende 40 a 320 mg.[5] En dellos mercaos preséntase valsartán en cápsules de gelatina o recubiertos de película en cápsules de 40 mg, 80 mg o 160 mg de valsartán. La dosis máxima ye de 320 mg diarios. El máximu amenorgamientu de la presión arterial producir a los cuatro selmanes de tratamientu. Nel casu de que s'alministre la melecina por fallu congestivo, la dosis ye de 40 mg dos veces al día. Les dosis pueden ser amontaes a 80-160 mg dos veces al día. Esisten comercializaciones de valsartán que se combinen con hidroclorotiazida y prescríbense namái en casos d'hipertensión.
Interacciones[editar | editar la fonte]
L'empléu de valsartán en combinación con Diuréticu aforrador de potasiu diuréticu aforradores de potasiu (como pue ser la espironolactona) puede producir hiperpotasemia (elevaos niveles de potasiu en sangre). El valsartán en combinación con suplementos de potasiu puede causar los mesmos efeutos de hiperpotasemia. Nos casos de insuficiencia cardiaca suelse monitorizar dacuando l'actividá de los reñones, comprobando que nun haya insuficiencia cardiaca.[1] Nun s'encamienten dosis mayores de 80 mg cuando'l paciente presente problemes hepáticos.[6]
Si'l paciente foi tratáu d'un ataque cardiacu, nun s'encamienta la combinación con inhibidores de la ECA (tratar d'una medicación emplegada nel tratamientu del ataque cardiacu). Comprobóse que l'empléu simultáneu d'un antiinflamatoriu non esteroideo, como pue ser l'aspirina o ibuprofeno, en dellos casos mengua los efeutos del valsartán.
Usos[editar | editar la fonte]
Emplegar nel tratamientu de la hipertensión arterial leve a moderada de distintes etioloxíes,[4] enfermedá congestiva y postinfarto agudu de miocardiu, entendiéndose como recién ente les 12 hores y los 10 díes. Esta melecina puede ser emplegáu como proteutor de los reñones en casos de diabetes.
Propiedaes[editar | editar la fonte]
El valsartán mengua la presión arterial. La angiotensina II ye una sustancia del cuerpu que mengua'l diámetru de los vasos sanguíneos, causando un aumentu de la presión arterial. Valsartán actúa bloquiando l'efeutu de la angiotensina II. De resultes, los vasos sanguíneos reláxense y la presión arterial mengua. Ye un deriváu de los antagonistes de la angiotensina II, que desenvuelve un efeutu antihipertensivo sistodiastólico gradual y sosteníu con una sola dosis diaria. Ye un antagonista competitivu de la angiotensina II (AT II), que compite sobre'l receptor del tipu AT1 alcontráu nes célules musculares llises del corazón, reñón, celebru, pulmón y hipófisis. Al traviés del receptor AT1, la angiotensina II bloquia les canales de potasiu y aguiya les canales del calciu. El valsartán ye en realidá un compuestu non heterocíclico; nel imidazol de losartán reemplazóse por una acilación d'aminoácidos.
El so biodisponibilidad ye del 23%, circulando por plasma xuníu a les proteínes séricas (94%-97%). El so ingesta con alimentos amenorga l'absorción un 40%, pero nun mengua los sos efeutos hipertensivos. L'ARA II con mayor biodisponibilidad ye'l irbesartán. L'efeutu manifiéstase dientro de los dos hores siguientes y la máxima normalización tensional consiguir ente dos y cuatro selmanes dempués. Esaniciar pola orina (30%) y principalmente poles fieces (70%) como compuestu inalteráu.[5] Valsartán nun s'atropa nel cuerpu mientres la ingesta enllargada.
Efeutos secundarios[editar | editar la fonte]
El valsartán ye xeneralmente bien toleráu.[7] Reparáronse en porcentaxes pequeños: mareos, artralgias, fatiga, estomagaes, foria, dolor abdominal y sarapulláu. En casos bien raros puede acomuñar con amenorgamientos de la hemoglobina, el hematócrito y los neutrófilos. Comprobóse que l'empléu de valsartán nun mengua'l deséu sexual en pacientes hipertensos.[8]
Contraindicaciones[editar | editar la fonte]
- Embaranzu: l'empléu de valsartán ta contraindicado mientres l'embaranzu. Asina detéctese l'embaranzu, l'alministración de valsartán tien de rematar. Si ta pensándose en tener un neñu, resulta aconseyable consultar col médicu.
- Lactancia: Nun s'encamienta por cuenta de que valsartán escretar na lleche de la lactancia.
Referencies[editar | editar la fonte]
- ↑ 1,0 1,1 Khalid Barakat, Richard Clark, Mark Davis (2004). CSF Medical Communications: Valsartan: Hypertension and Cardiovascular Disease, Primer. ISBN 9781905064489.
- ↑ Marks JW (15 de febreru de 2007). «Valsartan». MedicineNet.com. MedicineNet, Inc. Consultáu'l 6 de xineru de 2012.
- ↑ Jay N. Cohn, M.D.& Gianni Tognoni (2001). «A Randomized Trial of the Angiotensin-Receptor Blocker Valsartan in Chronic Heart Failure». New England Journal of Mecicine 345 (23): páxs. 1667-75.
- ↑ 4,0 4,1 Luigi Corea (et al.) (1996). «Valsartan, a new angiotensin II antagonist for the treatment of essential hypertension: A comparative study of the efficacy and safety against amlodipine». Clinical Pharmacology & Therapeutics 60: p. 341–346;.
- ↑ 5,0 5,1 Arnaud Chiolro, Michel Burnier (1998). Pharmacology of valsartan, an angiotensin II receptor antagonist. 7. páxs. 1915-1925. doi:.
- ↑ Petra A Thürmann (2000). Valsartan: a novel angiotensin Type 1 receptor antagonist. 2. doi:.
- ↑ Jeffrey K. Aronson (2009). Meyler's Side Effects of Cardiovascular Drugs, Primer (n'inglés), Elsevier, páx. 188.
- ↑ Roberto Fogari, Annalisa Zoppi, Luigi Poletti, Gianluigi Marasi, Amedeo Mugellini y Luca Corradi (2001). «Actividad sexual d'homes hipertensos trataos con valsartán o carvedilol: estudiu tresversal». American Journal of Hypertension,.
Ver tamién[editar | editar la fonte]
Enllaces esternos[editar | editar la fonte]
