Reacción de sustitución

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Una reacción de sustitución ye aquella onde un átomu o grupu nun compuestu químicu ye sustituyíu por otru átomu o grupu.

Son procesos químicos onde les sustances intervinientes, sufren cambeos na so estructura, pa dar orixe a otres sustances. El cambéu ye más fácil ente sustances líquides o gaseoses, o en disolución, por cuenta de que tópense más separaes y dexen un contactu más íntimu ente los cuerpos reaccionantes.

Química orgánica[editar | editar la fonte]

En química orgánica les sustituciones nucleófilas o electrófilas son bien importantes. Les reacciones de sustitución clasificar en distintos tipos según si'l reactivu que lleva a cabu la sustitución ye un nucléofilo, un electrófilo o un radical llibre o si'l sustrato ye alifático o arumosu. L'entendimientu detalláu de les distintes reacciones de sustitución ayuda a predicir el productu resultante. Esto amás dexa optimizar una reacción al respective de variables como la temperatura o la eleición del disolvente.

Halogenación radicalaria[editar | editar la fonte]

(Vease Halogenación)

RH + X2 → RX + HX

Sustitución nucleófila[editar | editar la fonte]

Nu- + CH3X → NuCH3 + X-
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción d'equilibriu)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu
Adición-eliminación nun deriváu d'ácidu carboxílico
Exemplu de sustitución nucleófila arumosa

Sustitución electrófila arumosa[editar | editar la fonte]

Representación xenérica d'una sustitución electrófila arumosa

Química de coordinación[editar | editar la fonte]

En química de coordinación nos complexos de los metales de transición en disolución tamién se producen reacciones de sustitución d'un amestando por otru:

M-X + Y → M-Y + X

Onde X ye'l grupu saliente y Y el grupu entrante. Si'l grupu entrante mueve una molécula d'agua conozse como anación o anionización, y si ye al aviesu onde una molécula d'agua mueve a un amestando ye una hidrólisis o acuatización.

Según el so mecanismo les reacciones de sustitución d'amestando pueden ser de tipu:

  • Disociativo (D), onde s'evidencia la esistencia d'un Entemediu de reacción entemediu con un númberu de coordinación inferior al complexu inicial. Tien llugar una previa disociadión del grupu saliente X siguida d'una coordinación col grupu entrante. Nesti casu la etapa determinante de la velocidá ye la disociación de X.
[MLnX] → [MLn] + X (Reacción d'equilibriu)
[MLn] + Y → [MLnY]
  • Asociativu (A), onde se comprueba qu'esiste un entemediu con un númberu de coordinación cimera al complexu inicial. Nesti casu, primero tien llugar la coordinación del grupu entrante Y y finalmente la disociación del grupu saliente.La etapa limitante de la velocidá de reacción ye la formación del enllaz col grupu entrante Y.
[MLnX] + Y → [MLnXY] → [MLnY] + X
  • Intercambiu (I), onde nun esiste evidencia d'entemediu. Tratar d'un procesu alcordáu. Estremar ente intercambiu asociativu (Ia) si l'asociación va daqué per delantre de la formación de nuevos enllaces o disociativo (Id) si ye a la inversa.

Por tantu los dos primeros son mecanismos que tienen llugar en dos etapes y el segundu nuna sola.

Bibliografía[editar | editar la fonte]

  • K. Peter C. Vollhardt (1994). Química Orgánica. Barcelona: Ediciones Omega S.A.. ISBN 84-282-0882-4.
  • A.G. Sharpe (1993). Química Inorgánica. Barcelona: Editorial Reverté, S.A.. ISBN 84-291-7501-6.
  • D.F. Shriver, P.W. Atkins, C.H. Langford (1998). Química Inorgánica. Barcelona: Editorial Reverté, S.A.. ISBN 84-291-7006-5.


Reacción de sustitución