Diferencies ente revisiones de «Nanismu»

De Wikipedia
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
m -as >> -es
Llinia 96: Llinia 96:
|título= Estatura baxa |fechaacceso=
|título= Estatura baxa |fechaacceso=
5 d'ochobre de 2015
5 d'ochobre de 2015
|editorial= MedlinePlus}}</ref> Tratar d'un trestornu causáu pola falta de [[vitamina D]], [[calciu]] o [[fósforu]]. Caracterízase principalmente por deformidaes [[cadarma|esquelétiques]], crecedera deficiente y propensión a [[quebra]]s ósees, tou ello de resultes del descensu de la mineralización de los güesos y cartílagos por cuenta de niveles baxos de calciu y fósforu n'el sangre.<ref name=MEDLINEPLUSraquitismo>{{cita web
|editorial= MedlinePlus}}</ref> Tratar d'un trestornu causáu pola falta de [[vitamina D]], [[calciu]] o [[fósforu]]. Caracterízase principalmente por deformidaes [[cadarma|esquelétiques]], crecedera deficiente y propensión a [[quebra|quebres]] ósees, tou ello de resultes del descensu de la mineralización de los güesos y cartílagos por cuenta de niveles baxos de calciu y fósforu n'el sangre.<ref name=MEDLINEPLUSraquitismo>{{cita web
|url= https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000344.htm
|url= https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000344.htm
|títulu= Raquitismu |fechaacceso=
|títulu= Raquitismu |fechaacceso=

Revisión a fecha de 20:28 6 mar 2018

Enanismo
Ficheru:Velázquez – Bufón don Sebastián de Morra (Muséu del Prau, c. 1645).jpg
El bufón don Sebastián de Morra, pol artista Diego Velázquez, en 1643.
Clasificación y recursos esternos
CIE-10 Y23.0, Y34.2, Y45.0, Q77.4
CIE-9 253.3, 259.4
CIAP-2 T80
DiseasesDB 80
MedlinePlus 001176
MeSH D004392
Especialidá xenética médica
Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu 
[editar datos en Wikidata]

El nanismu ye una anomalía pola qu'un individuu tien una estatura considerablemente inferior al común del so especie. Ente los humanos, suel considerase persona de talla baxa al home que mida menos de 1,40 metros, y nes muyeres a les que miden menos de 1,30 metros, esto ye, estadísticamente per debaxo de trés desviación estándar de la media de la población, sicasí estes cifres han de remanase con precuru, pos dependen del grupu poblacional a que pertenez l'individuu y débese considerar tamién l'altor d'el proxenitores. Dellos nanos, sicasí, nun devasaron los 64 cm al algamar el maduror esqueléticu.[1]

Causes

La talla baxa na especie humana puede tener múltiples causes; por ello esisten diversos tipos de nanismu.[2]

Polo xeneral, les causes arrexuntar en dos grandes grupos:[3]

  • Puede tratase de la espresión normal del potencial xenéticu o una alteración xenética, y nesi casu la tasa de crecedera ye normal, en relación a lo que marca la información xenética y percentil según la edá.
  • Puede ser la resultancia d'una condición o problema de salú que causa la falta de crecedera. Nesti casu, la velocidá de crecedera ta per debaxo de l'apropiada pa la edá, y como resultancia, la talla ye inferior a la que marca la información xenética y percentil según la edá.

Enfermedaes que pueden causar talla baxa nel adultu humanu

Lavinia Warren, una actriz que carecía nanismu hipofisario por defectu de hormona de la crecedera midía 81 cm d'altor.

Talla baxa idiopática

Recibe esti nome, cuando nun esiste una causa conocida que provoque la talla baxa, les proporciones corporales son normales, tampoco se detecten enfermedaes conxénites nin alteraciones de la nutrición o endocrines. Con frecuencia acomuñar a talla baxa de los padres.[1]

Vease tamién

Referencies

  1. 1,0 1,1 Amaia Rodríguez: Hipocrecimiento. XIX Cursu de Formación Siguida de Bizkaia, Bilbao, 16 d'avientu de 2004
  2. Child Growth Foundation. «Endocrine Gland Disorders» (inglés). Consultáu'l 23 d'abril de 2012.
  3. Kemp, S (Actualizáu'l 28 de mayu de 2014). «Growth Failure». Medscape. Consultáu'l 5 d'ochobre de 2015.
  4. 4,0 4,1 4,2 «Estatura baxa». MedlinePlus. Consultáu'l 5 d'ochobre de 2015.
  5. «Acondroplasia». MedlinePlus. Consultáu'l 5 d'ochobre de 2015.
  6. MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina d'EE.XX.). «Deficiencia de la hormona de la crecedera en neños» (español). Consultáu'l 23 d'abril de 2012.
  7. 7,0 7,1 van Rijn, JC (2004 Sep). «Short stature and the probability of coeliac disease, in the absence of gastrointestinal symptoms». Arch Dis Child 89 (9):  p. 882-3. doi:10.1136/adc.2004.057851. PMID 15321874. PMC 1763207. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763207/pdf/v089p00882.pdf. 
  8. Ludvigsson, JF (2015 Apr). «Support for patients with celiac disease: A literature review». United European Gastroenterol J 3 (2):  p. 146-59. doi:10.1177/2050640614562599. PMID 25922674. PMC 4406900. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4406900/. 
  9. Coordinadora del grupu de trabayu: Dra. Isabel Polanco Allué. Sociedá Española de Gastroenterología, Hepatoloxía y Nutrición Pediátrica. (2008). MINISTERIU DE SANIDÁ Y CONSUMU (ed.): «Diagnósticu precoz de la enfermedá celíaca».
  10. «Raquitismu». MedlinePlus. Consultáu'l 5 d'ochobre de 2015.
  11. Federación Española d'Enfermedaes Rares: Displasia diastrófica. Consultáu'l 22 d'abril de 2015
  12. OMIM: Diastrophic dysplasia. Consultáu'l 22 d'abril de 2015.
  13. Orphanet: Nanismu diastrófico. Consultáu'l 23 d'abril de 2015
  14. CHUECA, M.J.; BERRADE, S. y OYARZABAL, M.. Talla baxa y enfermedaes rares. Añales Sis San Navarra. 2008, vol.31, suppl.2 [citáu 2010-01-09], pp. 31-53. ISSN 1137-6627.
  15. Orphanet: Displasia espondiloepimetafisaria tipu Strudwick.
  16. Portal d'información d'enfermedaes rares y melecines güérfanes (orphanet): Mucopolisacaridosis tipu 1.
  17. Orphanet: Nanismu microcefálicu osteodisplásico primordial tipos I ya III. Consultáu'l 13 de payares de 2016.
  18. OMIM: Nanismu primordial osteodisplásico tipu I. Consultáu'l 13 de payares de 2016

Enllaces esternos